LNCaP人前列腺癌細(xì)胞 

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-FADD (Ser194)： 0酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 CM-H040人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FAF1： Fas相關(guān)1因子抗體 大鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(RNr)(1×106)

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS 兔子血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒 sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

phospho-FAK(Tyr577)： 0酸化粘著斑激酶抗體 正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

Phospho-MEK6 (Ser207)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 豚鼠心肌細(xì)胞;GP-H1

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標(biāo)簽) 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6)  小鼠結(jié)合蛋白6 96T

MDC： 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白22抗體 CAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠心肌肌鈣蛋白T(TN2)ELISA試劑盒 CSF(Human colony-stimulating factor)  人集落刺激因子 96T

Met Enkephalin： 甲硫酸腦啡肽抗體 A-673細(xì)胞，橫紋肌瘤細(xì)胞 Hela細(xì)胞耐藥亞株,Hela/DDP細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1

LNCaP人前列腺癌細(xì)胞 MADB106(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人非小細(xì)胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原 0.5mg

phospho-HP1 alpha (Tyr24)： 0酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體 卵巢上皮細(xì)胞生長添加物OEpiCGS

CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA 試劑盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇酸激酶抗原 0.5mg

Phospho-HP1(Tyr43)： 異染色質(zhì)蛋白10酸化抗體 IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。