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人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:純化線粒體膜通道孔(MPTP)比色法檢測試劑盒
冰凍切片組織線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測試劑盒
純化線粒體凍存液(酶學(xué)和膜結(jié)構(gòu)保護(hù))
純化線粒體凍存液(生物能量學(xué)保護(hù))
純化線粒體II型L-3羥?;瑿oA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙醇脫氫酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)

組織來源

胰腺

種屬

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

支原體檢測

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基

人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)基

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

體液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒

真菌/酵母細(xì)胞可溶性膜蛋白(粗提)制備試劑盒

體液HPV6HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR

細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

油類高效液相色譜法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒(含熒光二抗)

細(xì)胞FGFR1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

雙參數(shù)細(xì)胞周期S期流式細(xì)胞分析試劑盒

M標(biāo)準(zhǔn)溶液

組織輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒

培養(yǎng)生長因子(20倍)

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2D6AMMC)活性熒光定量檢測試劑盒

冰凍切片組織鈣ATPPMCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒

LEIBOVITZS L15培養(yǎng)基

載脂蛋白1抗體

鈣調(diào)蛋白激酶激酶α抗體CaMKKα

B病毒核蛋白抗體

IQSEC3蛋白抗體

細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64T抗體

Wnt信號抑制因子1抗體

跨膜蛋白120A抗體

APC標(biāo)記人CD278 (ICOS)單克隆抗體

人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞(永生化)鋅指蛋白720抗體


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