型 號
產(chǎn)品時間2024-02-01
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
KG-1急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | KG-1急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞 | 年齡性別 | 男;59歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 骨髓 |
細(xì)胞形態(tài) | 骨髓瘤細(xì)胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 KG-1A;人急性骨髓白血病細(xì)胞 背景介紹 KG1A細(xì)胞系由H.P.Koeffler和D.W.Golde建立。骨髓抽自一個59歲的患有紅白血病而后又發(fā)展成急性骨髓原性白血病的男性白人。KG1A細(xì)胞在形態(tài)上類似急性髓原白血病,表現(xiàn)為明顯的多形化,骨髓母細(xì)胞和骨髓細(xì)胞占優(yōu)勢。少量細(xì)胞是成熟的粒細(xì)胞,也有微量的巨噬細(xì)胞和嗜紅細(xì)胞。 生物安全等級 1 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) 中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫 培養(yǎng)基 IMDM+20%FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
FOXO3A: 叉頭蛋白O3A抗體 rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞 Rattus
HAoSMC-c 人主動脈平滑肌細(xì)胞(HAoSMC) 500,000cells 胰島β細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml
FSTL1: 卵泡相關(guān)蛋白1 0.1ml
Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體 CM-H064人腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
ZR-75-30(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 兔子組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 sTNF AlphaR(Human soluble Tumor Necrosis Factor Alphareceptor) 人可溶性壞死因子α受體 96T
MICB: MHC I類鏈相關(guān)蛋白B 0.1ml
Rhesus antibody Rh EST1A 端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體 小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA
NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(白血病細(xì)胞) 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1(Smad1)ELISA試劑盒 GnRHR 大鼠釋放激素受體 96T
MLC1: 膜蛋白MLC1抗體 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)
KG-1急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞TE671 subline No.2細(xì)胞,人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 化膿性鏈球菌 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1 人附睪蛋白4(HE-4)ELISA試劑盒 EPOR peptide 紅細(xì)胞生成素受體抗原 0.5mg
HECT E3 ubiquitin ligase: HECT E3泛素鏈接酶抗體 JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
兔主動脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2 人封閉抗體(BA)ELISA 試劑盒 phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗原 0.5mg
HDAC11: 組蛋白去乙?;?span>11抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM933
LS-174T(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人風(fēng)疹病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒 ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原 0.5mg
注意事項:
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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