型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
MET-5A人膜間皮細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | MET-5A人膜間皮細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來源 | 皮膚 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 MET-5A;人膜間皮細(xì)胞 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 90%Medium 199+10%FBS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Fc ε RIα: FC段IgE受體α多肽抗體 人癌細(xì)胞;MDA-MB-468
SK-LU-1細(xì)胞,人低分化肺腺癌細(xì)胞 大鼠腎成纖微細(xì)胞,NRK-49F細(xì)胞 CL-0106HFL1(人肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 IgM 兔抗豚鼠IgM 1mg
FAM81A: FAM81A蛋白抗體 FOLR1 Others Mouse 小鼠 FOLR1 / FR-alpha 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒 IgG 兔抗馬IgG 1mg
FAM78B: FAM78B蛋白抗體 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse
IFNA10 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒 HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor) 人肝素結(jié)合性表皮生長因子 96T
phospho-MEK3(Thr222): 0酸化原活化蛋白激酶激酶3抗體 IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)ELISA試劑盒 Plant phosphatidic acid,PA 植物凝脂酸 96T
MEK5: 原活化蛋白激酶激酶5抗體 SW-13細(xì)胞,腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 黑色素瘤,Bowes Melanoma細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)ELISA試劑盒 Mouse oxidizided glutathione,GSSG 小鼠氧化型 96T
MET-5A人膜間皮細(xì)胞Capsid protein VP1: 大鼠細(xì)小病毒H-1株(H-1)抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
白鰱尾鰭細(xì)胞系;SCF 人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA 試劑盒 CK18(Cytokeratin 18) 細(xì)胞角蛋白18抗原(C端) 0.5ml
HAS1: 透明質(zhì)酸合成酶1抗體 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1
JeKo-1(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA 試劑盒 CK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原 0.5mg
HIF3 alpha: 缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體 人前脂肪細(xì)胞-皮下裂解物HPA-s L
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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