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人腸息肉上皮細(xì)胞(永生化)

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07

所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:人腸息肉上皮細(xì)胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒
酸性磷酸酶(AP)活力法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒
葡萄糖耗損法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

人腸息肉上皮細(xì)胞(永生化)

貨號(hào)

E-XB6536

組織來(lái)源

腸息肉組織

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右









細(xì)胞別稱(chēng) 

背景介紹   腸息肉是一類(lèi)從粘膜表面突出到腸腔內(nèi)的隆起病變的臨床診斷。有研究表明,腸息肉的形成是由于腸干細(xì)胞的生物學(xué)功能紊亂,導(dǎo)致其自我更新和克隆增殖、分化和凋亡失去平衡的結(jié)果。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   人腸息肉上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

未命名-4.jpg

組織一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒

細(xì)胞VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

通用型B1高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒(含AP一抗)

細(xì)胞C-KIT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒

超氧陰離子自由基終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織磷脂酶A2Phospholipase A2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

性染色體分離(流式儀法)試劑盒

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2EAH)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

原鈣粘附蛋白β14抗體

鈣結(jié)合蛋白39單克隆抗體

鞘氨醇激酶1相互作用蛋白抗體

ING4抗體

細(xì)胞凋亡水解酶樣蛋白1抗體

V組和跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白2B抗體

空泡分選蛋白18抗體

APC標(biāo)記人CD11b單克隆抗體

人腸息肉上皮細(xì)胞(永生化)鋅指蛋白681抗體



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