型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞 | 年齡性別 | 30歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 喉 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱(chēng) Hep-2; HEP-2; Hep 2; Hep2; 背景簡(jiǎn)介 初認(rèn)為,HEp-2細(xì)胞源自喉上皮癌,但隨后通過(guò)同功酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),HEp-2細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。HEp-2細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。(STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA) STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:13.3;D16S539:9,10;D18S51:16,17;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18; 生物安全等級(jí) 2 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-23 BCRJ; 0101 CCLV; CCLV-RIE 0141 ECACC; 86030501 培養(yǎng)基 90% MEM+10% FBS+雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
體液一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
FRUORESCAMINE蛋白質(zhì)濃度熒光定量試劑盒
通用型HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定性檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
食物A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞ARG/ABL2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅
體液肌酸激酶(CK)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒
植物磷脂酶D alpha(Phospholipase D alpha)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡
細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A1(EROD)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
組織樣品組織E(CATHEPSIN E)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
青鏈混合液
原鈣粘附蛋白9抗體
鈣激活鉀通道蛋白α1抗體
橋粒糖蛋白1抗體
IL-1相關(guān)Ig受體抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體5(CD185)抗體
VILIP1單克隆抗體
可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體
APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD4單克隆抗體
HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞鋅指蛋白670抗體
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