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SW872人脂肪肉瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SW872人脂肪肉瘤細胞 公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ,英文名: cAMP ELISA Kit
Rabbit maix metalloproteinase 2/ gelatinase A (MMP-2/G 兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/G
腦膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒 48T
CLIAKitforMousekeratino

產(chǎn)品概述

SW872人脂肪肉瘤細胞 

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SW872人脂肪肉瘤細胞 (STR鑒定正確)

年齡性別

男,36

種屬

組織來源

脂肪

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SW872;人脂肪肉瘤細胞;SW-872; SW 872

背景介紹   The SW 872 cell line was initiated by A.   Leibovitz in 1974 at the Scott and White Clinic, Temple, Texas from a   surgical specimen of a fibrosarcoma removed from a 36 year old male   Caucasian.

生物安全等級   1

倍增時間   24 hours

致瘤性   Yes

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

抗原表達情況   Blood type O+

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-92 BCRC; 60432

培養(yǎng)基   Leibovitz's L-1510%   FBS1% P/S

培養(yǎng)條件   氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血清脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

電泳分析試劑盒

通用型HSV1HERPES SIMPLX1)病毒定性檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

通用型A含量比色法定量檢測試劑盒

免疫細胞化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒(含AP一抗)

組織SGK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒

尿液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組織中鏈脂酰脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞樣品氧化酶表達比色法定量檢測試劑盒

正常大鼠(Sprague Dawley)肺組織微粒體組分(5毫克/毫升)

冰凍切片組織線粒體復合物II蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

血液樣品組織BCATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒

Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS

原鈣粘附蛋白11X抗體

鈣和整合素結(jié)合蛋白4抗體

抗體

IGFBP2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體

細胞表面趨化因子受體2抗體

ULK3單克隆抗體

顆粒酶K抗體

APC-Cy7標記人IFN-γ單克隆抗體

SW872人脂肪肉瘤細胞 鋅指蛋白653抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。



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