型 號
產(chǎn)品時間2024-02-07
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | PATU 8988人胰腺癌細(xì)胞 | 貨號 | E-XB6511 |
年齡性別 | 64歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 胰腺 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 PA-TU-8988S; PaTu8988s; PaTu8988S; PATU8988S; PaTu 8988 S; PaTu-8988s; PATU-8988S; PATU-S
細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測 無
保藏機(jī)構(gòu) DSMZ; ACC-204
培養(yǎng)基 DMEM+5%優(yōu)質(zhì)胎牛血清+5%馬血清+2mM L-glutamine() +1%ps
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細(xì)胞脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒
脂類代謝檢測試劑專題
體液HSV(HERPES SIMPLX)病毒定性檢測試劑盒
CASPASE-2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
海鮮氟元素比色法定量檢測試劑盒
免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒(含HRP二抗)
組織RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒
組織甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞短鏈脂酰脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒
石蠟切片樣品氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒
正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)
線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
血液組織L(CATHEPSIN L)活性比色法定量檢測試劑盒
DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基(無酚紅)
原鈣粘蛋白γB5抗體
鈣1抗體
羥類固醇脫氫酶17β3抗體
Human IgE單克隆抗體
細(xì)胞表面樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體
UBXN2B蛋白抗體
柯薩奇病毒蛋白受體B抗體
APC-Cy7標(biāo)記人CD38單克隆抗體
PATU 8988人胰腺癌細(xì)胞鋅指蛋白642抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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