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SK-WEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SK-WEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:REG4: 再生基因蛋白4抗體 恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1
人胚腎細(xì)胞;293 Cells, low passage 人心室肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠白介素28A(IL-28A)ELISA試劑盒 PKC(Human protein kinase C) 人蛋白激酶C 96T
RIP1: 受體相互作用蛋白激酶1抗體 人臍帶血單個核細(xì)胞

產(chǎn)品概述

SK-WEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SK-WEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

組織來源

種屬

生長特性

懸浮生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

圓形

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 SK-WEP-1;人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   McCoys 5A+15%   FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

GPR35 G蛋白偶聯(lián)受體35抗體 雜交瘤(B);C3110D2B2 前列腺癌細(xì)胞,DU145細(xì)胞 H4-E細(xì)胞,大鼠肝癌細(xì)胞

IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人血小板活化因子乙酰水解酶(PAFA)ELISA試劑盒 IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗IgG 0.5ml

GPR37 G蛋白偶聯(lián)受體37/帕金森相關(guān)內(nèi)皮素受體樣受體抗體 孔雀綠0酸鹽檢測試劑盒MGmP

A2780細(xì)胞,人卵巢癌細(xì)胞 鮭魚胚胎細(xì)胞,CHSE細(xì)胞 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml

GPR40 G蛋白偶聯(lián)受體40抗體 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒 TSGF  大鼠特異生長因子/相關(guān)因子 96T

Nm23-H2: 抑制基因抗體 CV-1細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 人大腸癌細(xì)胞,SW116細(xì)胞 CM-H133人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

CPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1)  小鼠酸脫氫酶E1 96T

Nociceptin: 孤肽/痛敏肽抗體 大鼠心肌細(xì)胞RCM

97H人肝癌細(xì)胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS 大鼠神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)ELISA試劑盒 Hyp  大鼠羥脯酸 96T

SK-WEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞IFNW1 Others Human IFN omega 1 / IFNW1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA 試劑盒 TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta) 壞死因子-β抗原 0.5mg

IL-18: 白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3

PC12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 Hep G2(肝癌細(xì)胞) 人低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82 [GLC82] EJ抗體/抗甘酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA 試劑盒 TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗原 0.5mg

IL1RAPL1: 白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體 CLEC7A Others Mouse 小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHUVEC miRNA5 μg EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA 試劑盒 TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗原 0.5mg


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。



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