型 號
產(chǎn)品時間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女性,27歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 乳腺 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 HBL 100; HBL100 背景介紹 該細(xì)胞由E.V.Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立,培養(yǎng)出來的細(xì)胞染色體組型在第7代時就不正常;電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒;Southern轉(zhuǎn)移表明有整合型SV40病毒基因,不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。 STR位點 Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:12;D16S539:9,12;D18S51:16;D19S433:15;D21S11:28,30;D2S1338:18,24;D3S1358:14,16;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,15;FGA:25;TH01:6,8;TPOX:8;vWA:16; 生物安全等級 2 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-124 RCB; RCB0460 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10% FBS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
(1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
CL-0278HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
GPR88: G蛋白偶聯(lián)受體88抗體 MGC80-3(MGC-803)人胃癌細(xì)胞 Human
HPMEC Pellet 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴 1 mg/mlPLL 人肪酸(FFA)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
GPR125: G蛋白偶聯(lián)受體125抗體 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
VE(人血管內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人游離原卟啉(FEP)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
phospho-NHE3(Ser552): 0酸化離子/氫離子交換蛋白3抗體 P3X63Ag8.653細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 耐長春新堿結(jié)腸癌細(xì)胞系,HCT-8/VCR細(xì)胞 CM-H028人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒 MIP-3 Beta/ELC/CCL19(Mouse macrophage inflammatory protein 3 Beta) 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β 96T
NPTX2: 神經(jīng)細(xì)胞穿透素2抗體 口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM-prf
MLTC-1小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 MLTC-1 mouse Leydig cell tumor RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠水通道蛋白2(AQP-2) ELISA 試劑盒 Human fractalkine/CX3CL1 人趨化因子 96T
Neprilysin 2: 腦啡肽酶2抗體 REG3A Others Mouse 小鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒 Parvalbumin 微白蛋白/細(xì)小清蛋白抗原 0.5mg
IFN-Alpha: 干擾素α抗體 恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1
EL4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞 3T3-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞) 人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201 人β2整合素(iegrin β2/CD11+CD18)ELISA 試劑盒 Peptide YY 酪酪肽多肽(1-36) 0.5mg
IL-17F: 白介素-17F抗體 ULBP1 Others Human 人 ULBP1 / RAET1 / N2DL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚腎細(xì)胞;293 Cells, low passage 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒 Rad51 Rad51抗原 0.5mg
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