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IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:KYSE410 人食管癌細胞 大鼠層粘連蛋白α1(LAMα1)ELISA試劑盒 Lp-PL-A2(Human lipoprotein-associated phospholipase A2) 人脂蛋脂酶A2 96T
RNF185: 環(huán)指蛋白185抗體 Hep G2細胞,肝癌細胞 人細胞(HPV-18

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞

年齡性別

種屬

組織來源

神經(jīng)母細胞瘤,大腦

細胞形態(tài)

成纖維狀細胞樣

生長特性

貼壁細胞

生物安全等級

1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 IMR 32; IMR32; Institute for   Medical Research-32; GM03320

背景簡介   IMR-32細胞是由W·W·Nichols、J·LeeS·Dwight19674月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認為是神經(jīng)母細胞瘤,并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。IMR-32細胞包括兩種類型的細胞:主要的是小的神經(jīng)母細胞樣的細胞;另一種是大的透明成纖維樣細胞。IMR-32細胞提交到ATCC時已經(jīng)傳到第36代,已經(jīng)證明細胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。

STR位點   AmelogeninXY;CSF1PO1112;D13S3179;D16S5398;D18S5112,15;D19S43314,15D21S1130,31D2S133823,24;D3S135816;D5S8181112;D7S820910;D8S117913FGA21,24TH017,9.3;TPOX11vWA15;

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CCL-127 BCRC; 60014 BCRJ; 0377 DSMZ;   ACC-165 ECACC; 86041809

培養(yǎng)基   MEM+10%FBS+1%Glutamax+1%NEAA+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

GALNT10: 多肽N-乙?;肴樘寝D(zhuǎn)移酶10抗體 小鼠骨髓間充質(zhì)肝細胞(MMSC-bm)(5×105)

人腎皮質(zhì)上皮細胞總RNAHRCEpiC NA 人腫瘤特異性抗原(TSA) ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT11: 多肽N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移酶11抗體 雜交瘤(B);Z1510C6D10F4G6 小鼠脈絡(luò)膜血管細胞培養(yǎng)基 100mL

CD28 Others Human CD28 / TP44 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT12: 多肽N-乙?;肴樘寝D(zhuǎn)移酶12抗體 人虹膜色素上皮細胞cDNAHIPEpiC cDNA

IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酶2(CA-2)ELISA 試劑盒 IL-2(Human Interleukin 2)  人白介素2 96T

Nck1 NCK銜接蛋白1抗體 臺盼藍TB

OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS 大鼠酶(CA)ELISA試劑盒 cath-K  大鼠組織蛋白酶K 96T

alpha Internexin: α-中連蛋白抗體 KLK11 Others Human KLK11 / Kallikrein-11 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0111HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠酶(CA)ELISA 試劑盒 CR(Mouse Calretinin)  小鼠鈣結(jié)合蛋白 96T

IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞ICA1: 胰島細胞自身抗原1抗體 CM-H055人卵巢上皮細胞培養(yǎng)基100mL

EAC細胞,小鼠艾氏腹水癌細胞 R 1610(中國倉鼠體細胞) 鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)ELISA 試劑盒 NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide) 離子/磺膽酸共轉(zhuǎn)運蛋白抗原 0.5mg

Islet 2: 胰島素基因增強結(jié)合蛋白2抗體 OLFM4 Others Human OLFM4 / Olfactomedin-4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人絨癌細胞;JEG-3 人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sR)ELISA 試劑盒 Ghrelin 28 腦腸肽28 0.5mg

IL-16: 白介素-16抗體 人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y



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