型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
L428人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | L428人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株 | 組織來源 | 淋巴,淋巴瘤 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 圓形 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 L428;人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
細(xì)胞角蛋白4抗體 大鼠淋巴纖維細(xì)胞(RLF)(5×105)
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 0.1ml
Phospho-FLT3 (Tyr589 + Tyr591): 0酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml
酪激酶2抗體 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615 小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
ESAM Others Mouse 小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 MIP-5(Human macrophage inflammatory protein 5) 人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5 96T
MS4A2: 跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2抗體 人前列腺平滑肌細(xì)胞cDNAHPSMC cDNA
Eca-109人食管癌細(xì)胞 Human esophageal cancer cell line Eca-109. 1640+10% FBS 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒 IL1Ra(Mouse Interleukin 1 receptor antagonist) 小鼠白介素1受體拮抗劑 96T
phospho-C-Myc(Thr373): 0酸化致癌基因C-Myc抗體 NCR3 Others Human 人 NKp30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0338G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3)ELISA試劑盒 androgen 大鼠雄激素 96T
L428人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株HLA Class 1 ABC: 人類白細(xì)胞抗原A抗體 KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人單胺氧化酶A(MAOA)ELISA試劑盒 HSTF2/HSF2 peptide 熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原 0.5mg
HSD17B2: 羥類固醇脫氫酶17β2抗體 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 淋巴瘤細(xì)胞,Jecket細(xì)胞 A172(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人單胺氧化酶(MAO)ELISA 試劑盒 Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原 0.5mg
HSD17B1: 羥類固醇脫氫酶17β-HSD抗體 CM-M010小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
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