SF-268人神經(jīng)癌細(xì)胞株

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2 人醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA 試劑盒 IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.3ml

GIDRP88： 生長抑制和分化相關(guān)蛋白抗體 SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人髓核細(xì)胞HNPC 人醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

GANP： 生發(fā)中心相關(guān)核蛋白MCM3抗體 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO 癌細(xì)胞，ZR-75-30細(xì)胞 SVP細(xì)胞，VERO衍生株

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人醇結(jié)合蛋白(RBP) ELISA 試劑盒 Kappa light chain/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

NMT2： 肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體 AIM2 Others Human 人 AIM2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒 TG(Mouse Thyroglobulin)  小鼠甲狀腺球蛋白 96T

NFAT1： 核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 293T/17[HEK 293T/17]細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞,HCCC-9810細(xì)胞 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

APOA1 Others Mouse 小鼠 APOA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 INH-A(Mouse Inhibin)  小鼠抑制素A 96T

Neuroligin 1： 突觸細(xì)胞粘附分子1抗體 腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

SF-268人神經(jīng)癌細(xì)胞株KLST： 抑制劑抗體 CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 Diethylstilbestrol/BSA 偶聯(lián)血清白蛋白 1mg

KLHL7： kelch樣蛋白7抗體 mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 MSU-2細(xì)胞 QSG-7701(肝細(xì)胞)

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 裸鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA 試劑盒 DHT/KLH protein 雙氫偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 1mg

KCNK 9： TWIK相關(guān)酸敏感離子通道蛋白9抗體 人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。