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hTERT-HPNE人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:hTERT-HPNE人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 AQP-5(Human Aquaporin 5) 人水通道蛋白5 96T
RXR beta: 核受體RXRβ抗體 人羊膜細(xì)胞;WISH

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

hTERT-HPNE人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號(hào)

E-XB6272

組織來源

胰腺

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 hTERT-HPNE;人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

背景介紹   hTERT- hpne細(xì)胞系是通過逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)載體(逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)載體pBABEpuro)轉(zhuǎn)導(dǎo)人胰管產(chǎn)生的,該載體含有hTERT基因。受感染的細(xì)胞端粒酶呈陽性,但未衰老,在Ref的文獻(xiàn)中傳代150多次后仍在增殖。

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   70.5%DMEM(無糖)+23.5% Medium M3+5%FBS+10ng/mEGF+750ng/ml嘌呤霉素+2.5g/L  D-葡萄糖+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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GOLGA6L4: 高爾基體膜相關(guān)蛋白6樣蛋白4抗體 人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN

H4-II-E-C3(大鼠肝癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml

GIPC-2: 胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體 FAM20B Others Human FAM20B / Gxk1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(不含BPE)KGS-2 人纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.5ml

GLT8D1: 糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251細(xì)胞 WEHI 231細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞

NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶4抗體 CDH1 Others Human Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-H132人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠鞘醇-1-00酸酶1(SGPP1)ELISA試劑盒 Cr(Mouse Crosslaps)  小鼠骨膠原交聯(lián) 96T

NDE1: 核分布基因E同源蛋白1抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]

人小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 ) 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) EC109,人食管癌細(xì)胞 大鼠羥烷基脫氫酶β(HADHβ)ELISA試劑盒 CED-3(Human caenorhabditis elegans death gene)  人美麗線蟲凋亡基因 96T

NEK9: 絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK9抗體 家貓肺細(xì)胞;FCA-L2

hTERT-HPNE人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞Insulin Receptor: 胰島素受體抗體 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino 17-酮類固醇(17-KS)ELISA 試劑盒 GHR (growth hormone receptor) 生長激素受體(抗原) 0.5mg

Insulin Receptor Alpha: 胰島素受體α抗體 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

EFNA4 Protein Human 重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 17(17-OHP)ELISA 試劑盒 GLUT1(Glucose transporter type 1) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(抗原) 0.5mg

Insulin Receptor Beta: 胰島素受體β抗體 SMAD5 Others Mouse 小鼠 Smad5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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