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HELF人胚肺成纖維細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:HELF人胚肺成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:P2X3: 三0酸腺苷受體受體P2X3抗體 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1
人正常上皮細胞;MCF 10A 人胰腺星狀細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠蛋白聚糖4(PRG4)ELISA試劑盒 MT(Human Melatonin) 人褪黑素 96T

產(chǎn)品概述

HELF人胚肺成纖維細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

HELF人胚肺成纖維細胞

組織來源

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

細胞規(guī)格

1x106cells/T251mL凍存管

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 HELF;人胚肺成纖維細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Phospho-FLT3 (Tyr842) 0酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml

細胞角蛋白19抗體 人無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg

CCC-HEK-1細胞,人胚腎二倍體細胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細胞,PT67細胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2 兔子D二聚體(D2D)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

Phospho-FLT3 (Tyr969) 0酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml

細胞角蛋白16抗體 EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細胞裂解液 (陽性對照)

Myotilin: 肌收縮蛋白MYOT抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5

NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC(人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞) 大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 sE-selectin(Human soluble E-selectin)  人可溶性E選擇素 96T

phospho-MAP4K4(Ser631) 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1F3

IL1B Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒 sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1)  人可溶性細胞間粘附分子1 96T

RNF59: 環(huán)指蛋白59抗體 PLK1 Others Mouse 小鼠 PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

HELF人胚肺成纖維細胞Calu-6細胞,人退行性癌細胞 克雷伯肺炎桿菌 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 人大皰性類天皰瘡抗體(BP)ELISA 試劑盒 HSP47(Heat shock protein-47) 熱休克蛋白-47抗原 0.5mg

Hepatocyte(2H5): 人肝細胞單克隆抗體 ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人細胞裂解液 (陽性對照)

雜交瘤(B);C3110D2E11 人大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA 試劑盒 HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 熱休克蛋白90α抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0908

NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人大腸菌素(colicin)ELISA 試劑盒 HSP-105 (heat sock protein-105) 熱休克蛋白HSP105抗原 0.5mg

Hepcidin-25: 鐵調(diào)節(jié)蛋白/鐵調(diào)素抗體 黑色素細胞培養(yǎng)基MelM


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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