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B-CPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:B-CPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Ractopamine (1B12): 小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA 試劑盒 EPI(Human Epinephrine/Adrenaline) 人 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

B-CPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞

貨號

E-XB6235

年齡性別

女;76

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳頭狀甲狀腺癌腫瘤組織

細胞形態(tài)

圓形/長梭形細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 BC-PAP; BCPAP;人甲狀腺癌乳頭狀細胞

背景介紹   B-CPAP細胞是1992年從一個76歲女性的乳頭狀甲狀腺腫瘤轉移癌組織中分離得到。

STR位點   Amelogenin: X;CSF1PO: 13D13S317: 12;D16S539: 11,12;D5S818: 10,11;D7S820: 10;THO1: 6,9.3;TPOX: 8,11;vWA: 14,17

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   DSMZ; ACC-273

培養(yǎng)基   RPMI- 1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~30 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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HKC細胞,人胚腎上皮細胞 大鼠肺泡巨噬細胞,NR8383細胞 CL-0381MDA-MB-175VII(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

FLVCR: 白血病病毒C亞類受體蛋白FLVCR抗體 RK1 Others Human kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

U-2 OS, 人骨肉瘤細胞 兔子雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

FLRT1: 富含亮酸跨膜纖連蛋白1抗體 mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse

HWP-c visceral 人類白前脂肪細胞(HWP)內(nèi)臟 500,000cells 人腸微血管內(nèi)皮細胞HIMEC 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

CL-0370J774A.1(小鼠單核巨噬細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞色素P450氧化還原酶(CPR)ELISA試劑盒 MECF(ouse eosinophil chemotactic factor)  小鼠嗜酸粒細胞趨化因子 96T

MIA2: 黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體 雜交瘤(B);Z1510C6D10F4G6

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神經(jīng)母細胞瘤細胞) 大鼠細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)ELISA試劑盒 ADAMTS13/vWF-cp  大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶 96T

MTSS1: 轉移抑制蛋白1 0.1ml

Rhesus antibody Rh FAM46C FAM46C蛋白抗體 正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F

B-CPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞Histone H3 (Di Methyl K4): 二甲基化組蛋白H3K4抗體 CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

T6細胞,人舌癌細胞 甲型副傷沙門氏菌 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 人蛋白S(Protein S)ELISA 試劑盒 HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧誘導因子2α 抗原 0.5mg

Histone H3 (Di Methyl K9): 二甲基化組蛋白H3K9抗體 MESDC2 Others Human MESDC2 / MESD 人細胞裂解液 (陽性對照)

正常大鼠腎細胞;NRK-52E 人蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA 試劑盒 Histone H1b(Histone H1.4) 組蛋白H1b抗原 0.5mg

Histone H3 (Tri Methyl K27): 基化組蛋白H3抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0911




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