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MIA-PACA-2人胰腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:MIA-PACA-2人胰腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PRMT1: 蛋白質精酸甲基轉移酶1抗體 SUSD4 Others Human 人 SUSD4 / Sushi domain-coaining 人細胞裂解液 (陽性對照)
MV3 人黑色素瘤細胞 大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 AR(Human androgen receptor) 人雄激素受體 96T

產(chǎn)品概述

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男;65

種屬

組織來源

胰腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

半貼壁生長

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 MIA-PaCa-2; MIA-PACA-2;   MIA-Pa-Ca-2; MIA Paca2; MIA PaCa2; MiaPaCa-2; MIAPACA-2; MiaPaca.2; MiaPaCa2;   Miapaca2; MIAPaCa2; MIAPACA2; Mia PACA 2; MIAPaCa-2; PaCa2;人胰腺癌細胞

背景簡介   The MIA PaCa-2 cell line was established   by A. Yunis, et al. in 1975 from tumor tissue of the pancreas obtained from a   65-year-old Caucasian male.

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

保藏機構   ATCC; CRL-1420 DSMZ; ACC-733 ECACC;   85062806 JCRB; JCRB00

培養(yǎng)基   90% DMEM+10% FBS+2.5%馬血清+雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   26 hours (PubMed=25984343); 25.7 +- 4.3   hours (PubMed=27067801); 40 hours, 18 hours, in serum-free medium   (PubMed=23386380); ~40 hours (ATCC); ~30-40 hours (DSMZ)

基因表達情況   human colony stimulating factor, subclass   I (CSF-I); plasminogen activator

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子Ⅱ(F)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的兔抗人IgG 0.1ml

FGFR1OP2 FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體 人胚肺細胞系;KuMA

293 Ad5+細胞,人原胚腎轉化細胞系 大鼠肝癌細胞,H4-E細胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子受體()ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

FRS2: 成纖維細胞生長因子受體底物2抗體 CES2 Others Human CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代腎實質細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 兔子(TM)ELISA試劑盒 sIgA/Bio 標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

MBP: 髓鞘堿性蛋白/0脂堿性蛋白抗體 HSPA1A Others Human HSP70 / HSPA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠?;囸I素(AG)ELISA試劑盒 c  大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T 96T

MelanA: 黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體 NCI-H446[H446]細胞,小細胞肺癌細胞 人癌細胞系,ZR-75-30細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712

CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖維粘連蛋白(FN)ELISA試劑盒 sMHC-1(Mouse soluble myosin heavy chain 2)  小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1 96T

MCP1: 單核細胞趨化蛋白1抗體 人骨骼肌成肌細胞總RNAHSkMM NA

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞CCL3 Protein Rat 重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA 試劑盒 Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原 0.5mg

H5N1 Matrix Protein 2 A型病毒H5N1-M2蛋白抗體 THPO Others Human Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人胰腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA 試劑盒 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生長分化因子8抗原 0.5mg

Hyaluronidase-1: 透明質酸酶/抗體 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞,L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)

RTN4R Others Human Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 人細胞裂解液 (陽性對照) 人多巴胺D2受體(D2R)ELISA 試劑盒 GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原 0.5mg


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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