SJSA-1人骨肉瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

FOXF2： 叉頭蛋白F2抗體 人癌細(xì)胞;MCF7

NCI-295R細(xì)胞，人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞TCM15,S180細(xì)胞 CL-0226SW626(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXH1： 叉頭蛋白H1抗體 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXI1： 叉頭蛋白I1抗體 RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 Rattus

ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA試劑盒 Human lymphocyte factor  人淋巴細(xì)胞因子 96T

MYL7： 肌球蛋白輕鏈7抗體 人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μg

DH82狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA 試劑盒 TGF Beta2 (Rabbit transforming growth factor Beta2)  兔轉(zhuǎn)化生長因子β2 96T

MYBPC3： 心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體 ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞 大鼠雄激素受體(AR)ELISA試劑盒 NOS (Rabbit nitric oxide synthase)  兔合成酶 96T

SJSA-1人骨肉瘤細(xì)胞人氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)ELISA 試劑盒 E2F6 轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗原 0.5mg

HEMK2： Hemk甲基轉(zhuǎn)移酶家族2號蛋白抗體 牛陀螺狀細(xì)胞;BT 雞淋巴瘤細(xì)胞，DT40細(xì)胞 Kert-3細(xì)胞，小鼠腎癌細(xì)胞

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人甘露糖(Mannose)ELISA 試劑盒 E2 tag E2 tag多肽抗原 0.5mg

HENMT1： HEN1甲基轉(zhuǎn)移酶同源蛋白1抗體 CL-0074DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

OCM-1A細(xì)胞，人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞 綠色木霉 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS 人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲酸蛋白酶(MASP)ELISA試劑盒 EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質(zhì)細(xì)胞谷酸運載蛋白3抗原 0.5mg

（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。