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SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LA795瘤 肺腺癌 大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)ELISA試劑盒 PLAUR/uPAR 大鼠型纖溶酶原激活物受體 96T 0酸化星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體 Hs888Lu細胞,人肺成纖維細胞 人腎癌細胞系(769-P),769-P細胞 人真皮微血管內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品概述

SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞(STR鑒定正確)

組織來源

鱗狀細胞癌

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SCC9;SCC-9;人類鱗狀上皮舌癌細胞

背景簡介   SCC-9細胞來自25 歲男性的舌頭鱗狀細胞癌組織,表皮角蛋白;低水平的整合素,皮下接種了10 7個 細胞的裸鼠在21天內(nèi)以100%的頻率(5/5)出現(xiàn)了腫瘤。

STR位點   AmelogeninX,YCSF1PO11;D3S135815;D5S81812D7S8208;D8S117913;D13S3179 D16S53910,11;D18S5112,14;D21S1128FGA20,25;Penta D9;Penta E 11TH01 8,9;TPOX9,11;vWA17

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基   DMEM/F12 + 10% FBS + 400ng/mL hydrocortisone(氫化) + PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-1629

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA試劑盒 IgG whole serum 兔抗猴IgG抗血清 1ml

FBXO45 F-box蛋白45抗體 人結(jié)膜纖維原細胞(HConF)(5×105 )

Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 小鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒 IgM whole serum 兔抗猴IgM抗血清 1ml

FDPS: 法尼基二0酸合酶抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS 小鼠上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

APLP1 Others Human APLP1 / Amyloid-like protein 1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10)ELISA試劑盒 IgG whole serum 兔抗小鼠IgG抗血清 1ml

B16-F0小鼠黑色素瘤細胞 B16-F0 mouse melanoma cells DMEM+10% FBS 大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA 試劑盒 Fish Oste ocalcin/Bone gla protein,OT/BGP  魚骨鈣素/骨谷酸蛋白 96T

Musashi 1: 神經(jīng)干細胞RNA結(jié)合蛋白Musashi1抗體 CD3D Others Human CD3D 人細胞裂解液 (陽性對照)

腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 (EGFR) 大鼠表皮生長因子受體 96T

MAdCAM1: 粘膜細胞粘附分子1抗體 正常小鼠Sertoli細胞;TM4

KATO III(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 敗毒梭菌Closidium septicum 大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)ELISA試劑盒 CTX-2  小鼠骨退化特異標志物 96T

SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞HDAC3/HD3: 組蛋白去乙?;?span>3抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原 0.5mg

HBsAg: 人乙肝表面抗原抗體 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB

HuH-6(人肝母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RBE, 人肝膽管癌細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0906 人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 CD146/MCAM 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗原 0.5mg

HAVCR1: 腎損傷分子1抗體 人腎上皮細胞cDNAHREpiC cDNA



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