型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
CW2人結(jié)腸癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | CW2人結(jié)腸癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來(lái)源 | 結(jié)腸 |
種屬 | 人 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
培養(yǎng)基 | 1640+10% FBS+PS | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱(chēng) CW2;CW-2;人結(jié)腸癌細(xì)胞 背景介紹 CW-2細(xì)胞來(lái)源于結(jié)腸癌,CEA陽(yáng)性;CW-2細(xì)胞移植于裸鼠可成瘤 重要提醒 CW-2細(xì)胞生長(zhǎng)較慢,建議1:2傳代,接種密度不低于50% STR位點(diǎn) Amelogenin:X,X;CSF1PO:11,14;D12S391:19,20;D13S317:9,11;D16S539:9,9;D18S51:12,13;D19S433:12,14.2;D21S11:31,31;D2S1338:18,19;D3S1358:16,17;D5S818:11,13;D6S1043:16,16;D7S820:10,13;D8S1179:15,17;FGA:21,22;Penta E:11,14;TH01:7,8;TPOX:8,12;vWA:18,21; 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand origin) 1 kit 小鼠Ⅹ型膠原(COL10)ELISA試劑盒 SYK: 非受體型酪酸蛋白激酶抗體 CL-0059CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠ⅩⅤ型膠原(COL15)ELISA試劑盒 Synapsin 1: 神經(jīng)突觸素1抗體 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 (HIBEC)( 5×105 )
大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2 小鼠Ⅶ型膠原(COL7)ELISA試劑盒 Synapsin II: 神經(jīng)突觸素2抗體 小鼠畸胎瘤細(xì)胞;P19 小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 小鼠Ⅵ型膠原α1(COL6α1)ELISA試劑盒 Synapsin III: 神經(jīng)突觸素3抗體 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3
A549/DDP細(xì)胞,耐DDP肺癌細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞,CHL細(xì)胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠Ⅴ型膠原α2(COL5α2)ELISA試劑盒 Synaptogyrin 1: 神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白1抗體 ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
MAP3K2: 原活化蛋白激酶激酶2抗體 CM-H126人小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠結(jié)合蛋3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 COX IgG VI 柯薩奇病毒 IgG Ⅵ(間接法二步法)
GPR24: G蛋白偶聯(lián)受體24抗體 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠結(jié)合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 RSV IgG 合胞病毒 IgG(間接法二步法)
MAPK organizer 1: 原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體 HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 貂肺上皮細(xì)胞,Mv1Lu細(xì)胞 SW620 [SW-620](人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
CW2人結(jié)腸癌細(xì)胞Histone H3 (mono methyl K79): 單甲基組蛋白H3K9抗體 B3GALT5 Others Human 人 B3GALT5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
129小鼠胚胎干細(xì)胞 The 129 mouse embryonic stem cells 人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA 試劑盒 Telomerase (TE) 端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原) 0.5mg
HDHD2B: HDHD2B蛋白抗體 盤(pán)羊皮膚細(xì)胞;OAM-S1 大鼠成肌細(xì)胞,L6細(xì)胞 TM4細(xì)胞,正常小鼠Leydig細(xì)胞
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人結(jié)蛋白(Des)ELISA 試劑盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–α(抗原) 0.5mg
HAX1: 造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))5×106cells/瓶×2
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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