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HCT-8人回盲腸癌細胞

型 號

產品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:HCT-8人回盲腸癌細胞公司正在出售的產品:IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒 LR/Ob-R 大鼠苗條素受體 96T
Phospho-PDPK1(Tyr9): 0酸化30酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 CL-0032BEL-

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

HCT-8人回盲腸癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6204

年齡性別

男;67

生長特性

貼壁生長

組織來源

結腸;回盲腸結直腸腺癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 HCT-8; HCT8

背景簡介   HCT-8 [HRT-18]細胞與HRT-18細胞是一樣的;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

STR位點   AmelogeninX;CSF1PO12;D13S317811;D16S53912,13D18S5111,17;D19S43314,16;D21S1129,32.2;D2S133817,25;D3S135817D5S81813;D7S8201011.3;D8S117915FGA22;TH0179.3;TPOX8,11vWA18,19

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ECACC; 90032006;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

培養(yǎng)基   90%RPMI- 1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

致瘤性   Yes, in nude mice(Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^8 cells).

基因表達情況   carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; alkaline phosphatase. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

染色體   81~90

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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RKO(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B-細胞激活因子受體(BAFFR)ELISA試劑盒 STIP1: 應激誘導0蛋白1抗體 人顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 )

牛腎細胞;MDBK 小鼠B-細胞激活因子(BAFF)ELISA試劑盒 STK2: 絲酸/蘇酸蛋白激酶2抗體 小鼠T淋巴細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠B細胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)ELISA試劑盒 STK3: 絲酸/蘇酸蛋白激酶3抗體 貓腎細胞;CRFK

NCI-H23細胞,人非小細胞肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠B細胞活化因子(BAFF)ELISA試劑盒 STK31: 絲酸/蘇酸蛋白激酶31抗體 MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎系膜細胞HRMC 小鼠B-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IκBKβ)ELISA試劑盒 STK36: 絲酸/蘇酸激酶36融合同源蛋白抗體 PATU-8988/FU 人胰腺癌尿耐藥

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠結合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒 C-Peptide C-(夾心法二步法) 96T

MMP-15: 基質金屬蛋白酶-15抗體 人結直腸腺癌細胞;HT-29

293-L.P.人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBS 大鼠結合蛋白6(IGFBP6)ELISA試劑盒 C4  鮭魚補體蛋白4 96T

MMP-16: 基質金屬蛋白酶-16抗體 ADAM12 Others Human ADAM12 人細胞裂解液 (陽性對照)

內臟脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠結合蛋白5(IGFBP-5)ELISA試劑盒 SAA (Rabbit Serum amyloid A)  96T

HCT-8人回盲腸癌細胞人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3 人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 試劑盒 SARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1)(抗原) 0.5mg

Hepcidin-25: 鐵調節(jié)蛋白25抗體 人胚胎皮膚成纖維細胞;HES

Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人巨噬細胞活化因子(MAF)ELISA 試劑盒 BSEP peptide 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗原 0.5mg

HDDC2 HD域內含蛋白2抗體 人前列腺上皮細胞總RNAHPEpiC NA

SW 1353(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)ELISA 試劑盒 Secretin 分泌素(抗原) 0.5mg


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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