DU145人前列腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

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ME-180(人子宮頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠YY肽(PYY)ELISA試劑盒 SERCA1 ATPase： 肌漿網鈣ATP酶1/內質網鈣ATP酶1抗體 5. 口腔細胞系統(tǒng)

人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7 小鼠X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)ELISA試劑盒 SERINC3： 絲酸合并蛋白3抗體 人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78 大鼠大隱靜脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

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HHCC細胞，人肝癌細胞 小鼠肺癌細胞,Lewis細胞 牦牛皮膚細胞;BMU-S1 小鼠X-框結合蛋白1(XBP1)ELISA試劑盒 SERPINA10： 絲酸蛋白酶抑制劑A10抗體 CD160 Others Human 人 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠早老素2(PS2)ELISA試劑盒 OVA/RBITC 羅丹明標記雞卵白蛋白 0.3ml

LRIG1： LRIG1抗體 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 小細胞肺癌細胞,NEI-H209細胞 ECV304(人臍靜脈內皮細胞株)

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠早老素1(PSEN1)ELISA試劑盒 AACT/RBITC 羅丹明標記胰 0.3ml

LRIG3： LRIG3抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2

Lec1倉鼠卵巢細胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠早老素1(PS-1)ELISA試劑盒 Insulin Protein/FITC 熒光素標記人胰島素蛋白 0.5ml

DU145人前列腺癌細胞HEBP1： 血紅素結合蛋白1抗體 PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細胞裂解液 (陽性對照)

U-87 MG人腦星形膠質母細胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 人抗染色體抗體(ai-chromosome Ab)ELISA 試劑盒 Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mg

Hemoglobin alpha： 血紅蛋白α抗體 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3細胞，Mo-MuLv/3T3細胞 LA795細胞，小鼠肺腺癌細胞系

C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)ELISA 試劑盒 APG4B/AUTL1 APG4B細胞自噬相關抗原 0.5mg

Haptoglobulin beta： 結合球蛋白β抗體 CSC, 小鼠心肌細胞

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。