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OS-RC-2人腎癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:OS-RC-2人腎癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Syndecan 4: 多配體聚糖4抗體 HEC-1-B細胞,人子宮膜腺癌細胞 人脈絡(luò)叢上皮細胞,HCPEpiC細胞 大鼠雪旺細胞;RSC96
CD276 Others Human 人 CD276 / B7-H3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠Clara細胞分泌蛋白(CC-SP)ELISA試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

OS-RC-2人腎癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6169

年齡性別

52

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 OS-RC-2;RC-2;人腎癌細胞

背景介紹   OS-RC-2細胞來源于日本人的腎臟腫瘤細胞;OS-RC-2細胞移植到裸鼠可成瘤。

STR位點信息   AmelogeninX,Y;CSF1PO12,13D13S3178,12;D16S53911;D18S5114;D19S43313,14D21S1131.2;D2S133820;D3S135817D5S81811,12;D7S82010,11D8S117914;FGA24TH016;TPOX8,11;vWA16;

使用權(quán)限   A

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~60-72 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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GADD34: 生長抑制DNA損傷基因34抗體 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF

Anglne(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠腎足突細胞培養(yǎng)基100mL 人胚腎細胞-F克隆;293F 人脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GDF1: 生長分化因子1抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24

MDA-MB-175VII(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人沙眼衣原體抗體(CT)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗豬IgG 0.1ml

GLK: 葡萄糖激酶抗體 FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)

OAZ3: 鳥酸脫羧酶抗酶3抗體 P19細胞,畸胎癌細胞 人感染HCV肝癌細胞,HuH7-HCV細胞 CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 )5×106cells/瓶×2

GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒 PKB  大鼠蛋白激酶B 96T

Orexin Prepro: 食欲素前體蛋白OX抗體 肝實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

Hep G2人肝癌細胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠(Chymoypsin)ELISA試劑盒 GATA4Mouse GATA binding protein 4)  小鼠GATA結(jié)合蛋白4 96T

Otoraplin: 纖維細胞源性蛋白 0.2ml

OS-RC-2人腎癌細胞H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) G(IgG)ELISA 試劑盒 Hepcidin-25 鐵調(diào)節(jié)蛋白25 100ug

Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 0酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽) E(IgE)ELISA 試劑盒 4 Hydroxynonenal/BSA 4羥基壬烯酸偶聯(lián)血清白蛋白 2mg

phospho-Kv2.1(Tyr128) 0酸化通道蛋白DRK1抗體 WWP2 Others Human WWP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基 100mL A(IgA)ELISA試劑盒 IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human 干擾素-γ多肽抗原() 0.5mg


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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