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A2780人卵巢癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:A2780人卵巢癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CM-H059人子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒 AOAb(Human Anti-Ovary Antibody,AOAb) 人抗卵巢抗體 CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

產(chǎn)品概述

A2780人卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

A2780人卵巢癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

組織來(lái)源

卵巢

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí)

1

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 A2780; A-2780; 2780; A2780S

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)   無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)   ECACC; 93112519

倍增時(shí)間   ~16 hours

培養(yǎng)基   90% 1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

HFF細(xì)胞,小兒細(xì)胞 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,SH2細(xì)胞 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM 人神經(jīng)B(NKB)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GABABR1 gammaB型受體1抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H081人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人神經(jīng)A(NKA) ELISA 試劑盒 IgM/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

G protein beta subunit GI G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體 人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF

Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 表達(dá)SV40TEBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET 人神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

OTUB1: 泛素特異性蛋白酶OTB1抗體 人細(xì)胞;C-33A

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠M(IgM)ELISA試劑盒 TR  大鼠受體 96T

OPA1: 視神經(jīng)相關(guān)蛋白1抗體 PTGS2 Others Human PTGS2 / COX2 / PGHS-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

22RV1 人前列腺癌細(xì)胞 大鼠M(IgM)ELISA 試劑盒 sm Actinin- Alpha(Mouse skeletal muscle Actinin- Alpha)  小鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α 96T

OAZ1: 鳥酸脫羧酶抗酶1抗體 RAW 264.7細(xì)胞,單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 人肝細(xì)胞,FL62891細(xì)胞 CL-0216SMMC-7721(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A2780人卵巢癌細(xì)胞KLK7 7抗體 MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK 雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 GST-Tag 重組-轉(zhuǎn)移酶 0.5mg

KLK9 9抗體 人肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H520

EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒 Gentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白 2mg

KLK14 14抗體 CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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