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MDA-MB-231人乳腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:MDA-MB-231人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CM-R083大鼠滑膜細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 DUTP(Human deoxyuridinetriphate) 人脫氧尿三0酸 96T
SLC25A12: 鈣結(jié)合線粒體載體蛋白抗體 PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-231人乳腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6156

年齡性別

女;51

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳腺腺癌,轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231;人乳腺癌細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

背景介紹   MDA-MB-231細胞是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。MDA-MB-231細胞表達EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。MDA-MB-231細胞在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,能形成低分化腺癌(Ⅲ級)。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-12532 ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424 ; 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   89% DMEM +10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~32-42 hours

致瘤性   Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).

受體表達情況   epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

GOLGA5: 高爾基體膜相關(guān)蛋白5抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA 試劑盒 IgG-Fc/Bio 標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GOLGA7: 高爾基體膜相關(guān)蛋白7抗體 EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠巨噬細胞MMa 人糖缺失性轉(zhuǎn)(CDT)ELISA 試劑盒 IgG-Fc/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

Golgi Complex: 高爾基復(fù)合體CFR1抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 E14細胞,129小鼠ES細胞

鯉魚尾鰭細胞;YZ16 大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA試劑盒 TIEG1(Human TGF-beta-inducible early response gene-1)  TGF-β誘導(dǎo)早期基因1 96T

Nonylphenol: 壬基酚抗體 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0

人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺細胞 Mouse 大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 TAF(Human tumor angiogenesis factors)  人血管生長因子 96T

Nova2: 神經(jīng)Nova2抗原抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6

IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 大鼠尿調(diào)蛋白(UMOD)ELISA試劑盒 Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40)  小鼠熱休克蛋白40 96T

MDA-MB-231人乳腺癌細胞EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 牛葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)ELISA 試劑盒 TPO(Thyroid Peroxidase) 甲狀腺過氧化物酶(抗原) 0.5mg

JHD1 JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體 LYG1 Others Human Lysozyme G-like 1 / LYG1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人脂肪細胞培養(yǎng)基 100mL (Coisol)ELISA 試劑盒 TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor) 受體(抗原) 0.5mg

Jarid2: 組蛋白去甲基化酶JARID2抗體 rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 正常人細胞,Hs 181.Tes細胞 LLC-MK2(恒河猴腎細胞)

RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA 試劑盒 TSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1) 淋巴細胞生成素-1(抗原) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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