型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
KYSE-410 人食管鱗癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | KYSE-410 人食管鱗癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 51歲,女性 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 食道 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 KYSE-410 ;KYSE 410; KYSE410; KYSE0410;人食管鱗癌細(xì)胞 細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi) STR位點 Amelogenin:X;CSF1PO:12;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:13;D7S820:12;D8S1179:10;D13S317:11;D16S539:10,12;D18S51:13,15;D19S433:13;D21S11:30;FGA:20;PentaD:11;PentaE:8,12;TH01:8;TPOX:8,11;vWA:16,18;D1S1656:13,15;D6S1043:13,15;D12S391:17,19 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) DSMZ; ACC-381 ECACC; 94072023 JCRB; JCRB1419 培養(yǎng)基 1640+ 5-10% FBS+1%GlutaMAX-1 + PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
倍增時間 ~32-45 hours 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
(1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Rhesus antibody Rh Alpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗體 MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human
hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團塊單一來源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人表皮黑色素細(xì)胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg 人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
GNPDA1: 葡萄糖6-0酸脫酶1抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
HHCC(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
GNPDA2: 葡萄糖6-0酸脫酶2抗體 CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
FaDu人咽鱗癌細(xì)胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS 大鼠Ⅸ(F9)ELISA試劑盒 Hpt/HP 大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白 96T
CDCA1: 細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白1抗體 IL1RAPL1 Others Human 人 IL1R8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-H027人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒 Human H-ras 人H-ras 96T
NFAM1: NFAM1抗體 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21
人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse 大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA 試劑盒 Alpha1-AGP 大鼠α1酸性糖蛋白 96T
KYSE-410 人食管鱗癌細(xì)胞JWA: JWA蛋白抗體 人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7
801-D (人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11 牛乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA 試劑盒 PIBF(progesterone induced blocking factor) 孕激素誘導(dǎo)阻斷因子(抗原) 0.5mg
Junctophilin 3: 連接蛋白JPH3抗體 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞
EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 牛乙酰羧化酶(ACC)ELISA試劑盒 PIWIL1(piwi-like 1) piwi 樣1蛋白(抗原) 0.5mg
JAMC: 連接粘附分子C抗體 EPHB1 Others Human 人 EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
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