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U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤公司正在出售的產(chǎn)品:人前列腺平滑肌細胞裂解物HPSMCL 大鼠白介素2受體β(IL2Rβ)ELISA試劑盒 BetaGD(Human Beta-glucuronidase) 人β葡萄糖醛酸苷酶 96T
RRAGC: RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 恒河猴腎細胞;RM-2
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;AAV-293 人腎足突細胞培養(yǎng)基 100mL

產(chǎn)品概述

U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤(STR鑒定正確)

年齡性別

47歲白種人男性

種屬

組織來源

大腦腫瘤階段

細胞形態(tài)

多邊形細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 U-138MG ;人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

背景介紹   U-138 MG細胞來源于47歲白種人男性,大腦   腫瘤階段: 按2007年的標準歸為IV期 疾?。?星形膠質(zhì)母細胞瘤。它在形態(tài)上不同于ATCC HTB-14,并且增殖速度較慢。19743月觀察到支原體污染并治愈。注:據(jù)報道,來自不同個體的兩種膠質(zhì)母細胞瘤細胞系U-118   MGHTB-15)和U-138 MGHTB-16)具有相同的VNTR和相似的STR模式。U-118 MGU-138   MG在細胞遺傳學上非常相似,至少有六條衍生標記染色體。

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GPR101 G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 CR2 Others Human CD21 / CR2 / C3DR 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞)5×106cells/瓶×2 人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 Cy3 Cy3標記的兔抗抗體 WM35, 人黑色素瘤細胞 Human

NHEM M2 adult Pellet 正常人表皮黑素細胞團塊(捐獻者),培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人腎小球內(nèi)皮細胞裂解物HRGECL 人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 Cy5 Cy5標記的兔抗抗體 人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78

BC3H1(小鼠腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒 Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗抗體 CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人心臟成纖維細胞-心室裂解物HCF-av L 人延伸蛋白(elongin)ELISA 試劑盒 Cy7 Cy7標記的兔抗抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

NARG2: 谷酸受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體 KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(3)ELISA試劑盒 INH(Human Inhibin)  人抑制素 96T

NIT1: 水解酶1抗體 LLC-MK2細胞,恒河猴腎細胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞,RKO-E6細胞 CM-H117人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA 試劑盒 NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein)  人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白 96T

Nerve growth factor inducible: 神經(jīng)生長因子誘導蛋白抗體 小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞MA-c

U-138MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤IFN-β: 干擾素β抗體 鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人皮膚基底細胞癌,TE 354.T細胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細胞)

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細胞裂解液 (陽性對照) L苯解酶(PAL)ELISA 試劑盒 TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β誘導早期應答基因1抗原 0.5mg

IFN gamma(F2E4): γ-干擾素/γ-IFN單克隆抗體 小型豬腎細胞;MPK

C6細胞,大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 cv-1(非洲綠猴腎細胞) 人癌細胞;MCF 7B Jo1抗體/抗組酰NA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA 試劑盒 TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗原 0.5mg

IFN gamma: 干擾素-γ/IFN-γ抗體 ERBB3 Others Human ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 (陽性對照)


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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