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SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細胞瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細胞瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 OCT(Human ornithine carbamoyl transferase) 人鳥酸基甲酰轉(zhuǎn)移酶 96T
RanBP2: RAN結(jié)合蛋白2/核孔蛋白抗體

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

SK-N-BE(2)   人神經(jīng)母細胞瘤細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6132

年齡性別

2歲,男

生長特性

半貼半懸

組織來源

腦,神經(jīng)母細胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶

細胞形態(tài)

神經(jīng)母細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE ;人神經(jīng)母細胞瘤細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

特別注意   SK-N-BE(2)細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;細胞會聚集,形成團塊并浮起。換液傳代時需要分別回收貼壁和懸浮細胞,否則細胞會越來越少。

背景介紹   197211月從一們多次及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x10^6細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起。

STR位點   AmelogeninX,Y;CSF1PO10,10D12S39118,24;D13S31711,11D16S5399,11;D18S5116,16;D19S43312,13;D21S1130,32.2D2S133817,23;D3S135819,19D5S81812,12;D6S104311,19;D7S8209,10;D8S117913,14FGA22,25;Penta E14,18;TH016,7;TPOX8,11vWA18,18;

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   陰性

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 9501181

倍增時間   ~36-48 hours

致瘤性   Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

培養(yǎng)基   90%DMEM/F-12+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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Glycine Receptor alpha 3: 甘酸受體α3/GlyR α3抗體 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1

293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GPRC5D G蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人生發(fā)基質(zhì)細胞cDNAHHGMC cDNA 人乙酰酯酶(AChE)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GPR18 G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS 大鼠(SS)ELISA 試劑盒 CNP  大鼠C型尿肽 96T

NET1: 神經(jīng)上皮細胞轉(zhuǎn)化基因1抗體 RK1 Others Human kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M125小鼠牙細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒 NT-4(Mouse Neurotrophin 4)  小鼠神經(jīng)生長因子4 96T

Nectin 3: 細胞粘附分子3抗體 大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F

SW 1990(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細胞肺癌) 大鼠生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒 Alpha-GST  大鼠αS轉(zhuǎn)移酶 96T

SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細胞瘤細胞IL-28R: 白細胞介素28受體抗體 CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺成纖維細胞;MRC-5 T細胞受體(TCR)ELISA 試劑盒 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗原 0.5mg

IKB zeta KB抑制蛋白激酶Ζ抗體 人腦瘤細胞;SF126

SHZ-88(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) T細胞生長因子-(TCGF-)ELISA 試劑盒 SMN1(survival of motor neuron 1) 運動神經(jīng)元生存蛋白1抗原 0.5mg

Islet 1: 胰島素基因增強結(jié)合蛋白1抗體 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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