型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
y79人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | y79人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞 | 組織來源 | 視網(wǎng)膜 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 圓形、成簇細胞樣 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 y79;人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存 背景介紹 1971年1月,該細胞由Reid TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成,此病人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結(jié)構(gòu),如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。 培養(yǎng)基 RPMI-1640+20% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
G Protein alpha Inhibitor 1: G蛋白α抑制蛋白1抗體 CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0253A-427(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 人抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的小鼠抗大鼠IgG 0.3ml
GAS 6: 生長停滯特異性蛋白6抗體 AGS人胃腺癌細胞 Human
NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 0酸(pNPP)0酸酶檢測試劑盒pNPP 人抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗大鼠IgG 2ml
Glutathione Synthetase: 合成酶抗體 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1
小鼠卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 TAP 大鼠原激活肽 96T
NR2E3: 核受體蛋白NR2E3抗體 EL4. IL-2細胞,淋巴瘤細胞 人結(jié)腸癌細胞,Loo細胞 CM-H037人結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)ELISA試劑盒 CFH 大鼠補體因子H 96T
NEK8: 絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK8抗體 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-sf
F98大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 F98 rat glioma cells DMEM+10%FBS 大鼠嗜酸細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 FAS/CD95(Human Factor-related Apoptosis) 人凋亡相關(guān)因子 96T
y79人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞IGSF3: 超家族成員3抗體 獼猴皮膚細胞;MMS4 人軟組織纖維瘤細胞,TE 115.T細胞 Eca-109(食管癌細胞)
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 人α-內(nèi)肽(α-EP)ELISA 試劑盒 SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原 0.5mg
IGSF6: 超家族成員6抗體 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7
B16-Fo細胞,鼠黑色素瘤細胞系 WI-38(胚肺細胞) 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) 人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA 試劑盒 SCF (Stem Cell Factor) 干細胞生長因子抗原 0.5mg
IGSF9: 超家族成員9抗體 CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照)
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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