型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | TT人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E2006 |
年齡性別 | 女,77歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 甲狀腺 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 TTA1 ;TT;人甲狀腺癌細(xì)胞
細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi)
背景介紹 TT細(xì)胞由Leong SS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細(xì)胞和7700 pg/106個細(xì)胞。72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細(xì)胞。
STR位點 Amelogenin:X;CSF1PO:10,13;D13S317:11;D16S539:12,13;D18S51:12;D19S433:14,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:17,23;D3S1358:15;D5S818:12,13;D7S820:10,12;D8S1179:15,16;FGA:21,25;TH01:6,9;TPOX:8,11;vWA:16,18;
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
保藏機(jī)構(gòu) 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心
培養(yǎng)基 90% F-12K+10% FBS+P/S
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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GREB1: 癌雌激素調(diào)控蛋白GREB1抗體 細(xì)胞名稱 種屬
HDLEC Pellet 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長添加物OPCGS 人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗人IgM 0.1ml
GDF9: 生長分化因子9抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8
PATU8988(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒 IgM/Gold 膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgM 2ml
GAPDH: 3-0酸甘油醛脫氫酶抗體 IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒 NGAL 大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白 96T
NF-M: 中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體 S-180細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,CRL-2780細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO
IL17RC Others Human 人 IL17RC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 Hp-IgG 大鼠幽門螺旋菌IgG 96T
Necdin: 生長抑制蛋白NDN抗體 上皮細(xì)胞生長添加物-2EpiCGS-2
CNE人鼻咽癌細(xì)胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS 大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 IL-10(Human Interleukin 10) 人白介素10 96T
TT人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞人子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA 試劑盒 PAK7/PAK5/MBT 激活激酶PAK7/PAK5抗原 0.5mg
IL-10RA: 白細(xì)胞介素-10受體a抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌細(xì)胞,NCI-H838[H838]細(xì)胞 BGC-823(胃腺癌細(xì)胞(低分化))
CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人艾杜糖酯酶(IDS)ELISA 試劑盒 PAR-1 (Protease-activated receptors-1) 蛋白酶激活受體-1抗原 0.5mg
IL-13Ra1: 白細(xì)胞介素-13受體a1抗體 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
C127細(xì)胞,小鼠細(xì)胞 Y1(腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞) 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA 試劑盒 PAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受體-2抗原 0.5mg
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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