型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；4歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 半貼壁生長（貼壁和懸浮同時(shí)存在） |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y；人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 背景介紹 SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1X106細(xì)胞/cm2。 STR位點(diǎn) Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；D21S11：31，31.2；D2S1338：17，19；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：7，10；D8S1179：15；FGA：23.2，24；TH01：7，10；TPOX：8，11；vWA：14，18； 生物安全等級(jí) 1 特別備注 該細(xì)胞為貼壁和懸浮同時(shí)存在，換液和傳代時(shí)需要分別回收貼壁和懸浮細(xì)胞。 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304 ；中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫 培養(yǎng)基 43%MEM+43%F12+10%FBS+1% MEM NEAA(非必需氨基酸)+1%丙酮酸鈉+1% GlutaMAX-1+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~48-72 hours 抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+ 染色體 81~92 凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FAM123B： 腎母細(xì)胞瘤X蛋白抗體 人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAHVT NA
T24細(xì)胞，人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞(wistar 大鼠),CBRH7919細(xì)胞 RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 兔白細(xì)胞介素-35(IL-35)ELISA試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FUCA1： α-L巖藻糖苷酶抗體 CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/PE PE標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FbxW2： FbxW2蛋白抗體 BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus
Phospho-MEF2A (Thr312)： 0酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CL-0223SW480(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠唾液酸酶2(SIAL2)ELISA試劑盒 sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand) 人可溶性CD40配體 96T
Phospho-MEF2A (Ser408)： 0酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3
QG-56(人肺扁平上皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細(xì)胞) 大鼠唾液α1(AMY1)ELISA試劑盒 a-Glu 大鼠α葡萄糖苷酶 96T
phospho-MEK1 (Thr286)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體 小鼠畸胎瘤細(xì)胞;P19
SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino 人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA 試劑盒 lamin A 核纖層蛋白A抗原 0.5mg
phospho-ITGB4(Tyr1530)： 0酸化整合素β4抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1022
OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人轉(zhuǎn)酶/谷轉(zhuǎn)酶(ALT/GPT)ELISA 試劑盒 LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體 0.5mg
IGFBP1： 結(jié)合蛋白1抗體 人羊膜上皮細(xì)胞HAmEpiC
CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒 LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mg
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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