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SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0434SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素受體(ACTHR)ELISA試劑盒 Hyl(Human hydroxylysine) 人羥賴酸 96T
RNF126: 環(huán)指蛋白126抗體 IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照

產(chǎn)品概述

SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女;4

種屬

組織來源

腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

半貼壁生長(貼壁和懸浮同時(shí)存在)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y;   SK-SH-SY5Y; SY5Y;人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

背景介紹   SH-SY5Y1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。   該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1X106細(xì)胞/cm2。

STR位點(diǎn)   AmelogeninX;CSF1PO11D13S31711;D16S5398,13;D18S5113,16;D19S4331314;D21S113131.2;D2S133817,19;D3S135815,16;D5S81812;D7S8207,10;D8S117915;FGA23.2,24;TH01710;TPOX8,11;vWA14,18;

生物安全等級(jí)   1

特別備注   該細(xì)胞為貼壁和懸浮同時(shí)存在,換液和傳代時(shí)需要分別回收貼壁和懸浮細(xì)胞。

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)  

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC;   94030304 ;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基   43%MEM+43%F12+10%FBS+1% MEM NEAA(非必需氨基酸)+1%丙酮酸鈉+1% GlutaMAX-1+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間   ~48-72 hours

抗原表達(dá)情況   Blood Type A; Rh+

染色體   81~92

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

FAM123B: 腎母細(xì)胞瘤X蛋白抗體 人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAHVT NA

T24細(xì)胞,人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞(wistar 大鼠),CBRH7919細(xì)胞 RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 兔白細(xì)胞介素-35(IL-35)ELISA試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FUCA1: α-L巖藻糖苷酶抗體 CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/PE PE標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FbxW2 FbxW2蛋白抗體 BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus

Phospho-MEF2A (Thr312) 0酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0223SW480(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠唾液酸酶2(SIAL2)ELISA試劑盒 sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand)  人可溶性CD40配體 96T

Phospho-MEF2A (Ser408) 0酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

QG-56(人肺扁平上皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細(xì)胞) 大鼠唾液α1(AMY1)ELISA試劑盒 a-Glu  大鼠α葡萄糖苷酶 96T

phospho-MEK1 (Thr286) 0酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體 小鼠畸胎瘤細(xì)胞;P19

SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino 人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA 試劑盒 lamin A 核纖層蛋白A抗原 0.5mg

phospho-ITGB4(Tyr1530) 0酸化整合素β4抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1022

OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人轉(zhuǎn)酶/谷轉(zhuǎn)酶(ALT/GPT)ELISA 試劑盒 LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體 0.5mg

IGFBP1: 結(jié)合蛋白1抗體 人羊膜上皮細(xì)胞HAmEpiC

CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒 LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mg


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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