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RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PDPK1: 30酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 IGFBP4 Others Human 人 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
人臍動脈平滑肌細胞RNAHUASMC miRNA5 μg 大鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)ELISA試劑盒 HCG(Human Chorionic Gonadotrophin) 人絨毛膜 96T
Phospho-PDPK1(

產(chǎn)品概述

RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女;65

種屬

組織來源

器官:子宮; 組織:內(nèi)膜; 疾?。喊?/span>

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

生物安全等級

1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 RL-95-2; RL-952; RL952; RL95;人子宮內(nèi)膜癌細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

背景介紹   RL-95-2細胞系源自一名65歲白人女性子宮內(nèi)膜腺癌組織,1983年由DL Way建系。該細胞表達α角蛋白,細胞表面具有微絨毛。

特別提醒   RL95-2細胞極容易成團,不容易消化成單個,貼壁較慢,消化處理后24h內(nèi)盡量不要移動,以免影響貼壁,生長速度不算快,培養(yǎng)過程中,有小部分細胞會漂在培養(yǎng)基中屬于正?,F(xiàn)象。該細胞容易抱團生長,因此不會長滿整個皿,細胞密度達80%以上即可傳代

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

受體表達情況   estrogen receptor, positive

倍增時間   ~22 hours

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-1671 ;中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng)新中心

培養(yǎng)基   90% D /F-12+10%FBS +0.005mg/ml 胰島素+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

FAIM1 FAS凋亡抑制分子1抗體 三.小鼠正常細胞

人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1 兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

FAIM2 FAS凋亡抑制分子2 0.1ml

細胞間粘附分子-2抗體 KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 小鼠破骨細胞培養(yǎng)基 100mL

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

MEF2D: 肌細胞特異性增強因子2D抗體 KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;L

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 大鼠(PP)ELISA試劑盒 VEGF(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor)  人血管內(nèi)皮細胞生長因子 96T

phospho-MAP4K4(Ser801) 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠頜下腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠(PG)ELISA試劑盒 LTE4  大鼠白三烯E4 96T

Phospho-MARCKS(Ser170) 0酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 TE-1細胞,食管癌細胞 人食管癌細胞,EC97076細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 人成纖維細胞生長因子受體4(FGFR4)ELISA試劑盒 IL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原 0.5mg

Islet-1+2: 胰島素基因增強結(jié)合蛋白1/2抗體 CM-R087大鼠軟骨細胞培養(yǎng)基100mL

D341Med細胞,人髓母細胞瘤細胞 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌 貓腎細胞;CRFK 人成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA 試劑盒 ING1/p33(inhibitor of growth gene 1) 生長抑制因子基因1抗原 0.5mg

Phospho-IRAK1 (Ser376) 0酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體 GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠黑色素瘤瘤株;B16 人成熟促進因子(MPF)ELISA 試劑盒 Inhibin Alpha 抑制素α抗原 0.5mg


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