型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
OVCAR-3人卵巢腺癌細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | OVCAR-3人卵巢腺癌細胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女;60歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 卵巢 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 Ovcar-3; NIH:OVCAR-3; NIH:Ovcar-3; NIH:OVCAR3; NIH-OVCAR-3; NIHOVCAR3; OVCAR.3; OVCAR3; Ovcar3;人卵巢腺癌細胞 背景介紹 OVCAR-3細胞由T.C.Hamilton在1982年建系。取于患進行性卵巢腺癌病人的惡性腹水。NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌藥物抗性的一個合適的模型系統(tǒng)且由于存在激素受體,這對于激素治療的評估或許是有用的。 生物安全等級 1 STR位點 Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:12;D16S539:12;D18S51:13;D19S433:16.2;D21S11:29,31.2;D2S1338:17,21;D3S1358:17,18;D5S818:11,12;D7S820:10;D8S1179:10,15;FGA:21;TH01:9,9.3;TPOX:8;vWA:17; 細胞規(guī)格 1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-161;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫 培養(yǎng)基 RPMI-1640+20%FBS+PS+0.01 mg/ml bovine insulin 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Phospho-c-Fos (Thr325): 0酸化c-fos抗體 大鼠腎臟管狀上皮細胞(RRTEpiC)(5×105)
人正常肺上皮細胞;BEAS-2B 兔子Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
FIH1: 缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
F1 operon positive regulatory protein(NT): 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體 人心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg
MVD: 甲羥脫羧酶抗體 VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 IAA(Mouse insulin autoantibodies) 小鼠胰島素自身抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主動脈血管平滑肌細胞) 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1)ELISA試劑盒 ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) 人細胞間粘附分子2 96T
MHC class I: 組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4
IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) 人細胞間粘附分子3 96T
OVCAR-3人卵巢腺癌細胞Phospho-HSP90 alpha (Thr5 + Thr7): 0酸化熱休克蛋白90α抗體 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
HA細胞,人羊膜細胞 產(chǎn)氣腸桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 試劑盒 IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗原 0.5mg
Phospho-Histone H2A.X (Ser139): 0酸化組蛋白H2AX抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 人促胰液素/分泌素受體(SR)ELISA 試劑盒 human IFN- Alpha (Interferon Alpha ) 干擾素-α抗原(人) 0.5mg
Phospho-Histone H3 (Ser28): 0酸化組蛋白H3抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0920
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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