型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
NCI-H157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | NCI-H157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來(lái)源 | 肺 |
種屬 | 人 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
STR位點(diǎn) | Amelogenin:XPO:12;D13S317: | 細(xì)胞形態(tài) | 多角形 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 NCl-H157; NCI H157; H157; H-157; NCI-157;人小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 使用權(quán)限 A類 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-5802 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~54-90 hours 染色體 49~54 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
HMEpC-c 人類上皮細(xì)胞(HMEpC) 500,000cells 人神經(jīng)細(xì)胞HN 兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/PE PE標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
FANK1: HSD13蛋白抗體 蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36
BC-020(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
Frizzled 2: Wnt信號(hào)受體FZD2蛋白抗體 大鼠背部脊髓神經(jīng)元(RDSCI)(1×106)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM0501 兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
9-Mar: 膜相關(guān)環(huán)指蛋白9抗體 CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0403NCI-H524(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒 BMG/ Beta2-MG 大鼠β2微球蛋白 96T
M2-PK (pyruvate Kinase M2): 酸激酶-M2 0.1ml
Rhesus antibody Rh FAIM3 FAS凋亡抑制分子3抗體 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));LA1-VAP33-GFP
NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌細(xì)胞) 大鼠纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒 TPO-Ab(Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody) 小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr-
NCI-H157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞HS-4細(xì)胞,人皮膚癌細(xì)胞系 鼠傷沙門氏菌Ta97 雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12 人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA 試劑盒 Glypican 4(Glypican proteoglycan 4) 0脂?;嫉鞍拙厶?span>-4抗原 0.5mg
HECTD2: E3連接酶抑制素受體2抗體 GLIPR1 Others Human 人 GLIPR1 / RTVP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21 人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒 GRB2/ASH peptide 生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2抗原 0.5mg
HAPLN3: 透明質(zhì)酸及粘蛋白3抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901
ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA 試劑盒 GZMB/CCPI(Granzyme B) 顆粒酶B抗原 0.5mg
注意事項(xiàng):
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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