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Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-01

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17 人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA試劑盒 TTV(Human transfusion transmitted virus) 人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒 96T
PSMD8: 蛋白酶調(diào)解因子8抗體 人表皮黑色素細(xì)胞-深色素HEM-d

產(chǎn)品概述

Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞STR鑒定正確)

年齡性別

78歲,女

種屬

組織來源

器官:外周血;組織:套細(xì)胞淋巴瘤

細(xì)胞形態(tài)

淋巴細(xì)胞樣

生長特性

懸浮生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 Jeko-1; JEKO-1; JeKo 1;   Jeko1; JEKO1; JEKO

背景簡介   一位套細(xì)胞淋巴瘤患者的巨細(xì)胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變,從其外周血單核細(xì)胞出發(fā)建立了MCL細(xì)胞株JeKo-1。JeKo-1細(xì)胞EB病毒陰性,并表達(dá)一種B細(xì)胞表型的IgM。JeKo-1細(xì)胞過表達(dá)cyclin D1、Bcl-2、c-MycRb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實,JeKo-1細(xì)胞在SCID小鼠中高成瘤。

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

抗原表達(dá)情況   CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at   ATCC)

基因表達(dá)情況   CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at   ATCC)

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-3006 DSMZ; ACC-553

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

STR鑒定位點   AmelogeninX,X;CSF1PO9,12D12S39118,18;D13S3178,9;D16S53912,12;D18S5113,15;D19S43313,13D21S1130,33.2;D2S133817,25D3S135815,16;D5S81810,13;D6S104320,20D7S82010,11;D8S117911,14;FGA21,24;Penta E17,21TH017,7;TPOX8,8vWA14,14;

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

FOXRED2 FOXRED2蛋白抗體 BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗羊IgG 0.1ml

FPGT: 巖藻糖10酸鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-29

293A細(xì)胞,HEK293人胚腎上皮細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,T6-Swiss albino細(xì)胞 CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素10(IL10)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

FREM1: 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白FREM1抗體 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠雄(ASD)ELISA試劑盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE  小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 96T

BA46: 上皮細(xì)胞抗原BA46抗體 SK-N-MC細(xì)胞,神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]

CD38 Others Human SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠雄(ASD)ELISA 試劑盒 Plant Vitamin A,VA  植物 96T

Metal ion transporter: 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體 人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg

SNU-739人肝癌細(xì)胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠β-4(TMSB4X)ELISA試劑盒 Plant Vitamin E,VE E 植物 96T

Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)ELISA 試劑盒 ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原 0.5mg

HEV Capsid protein: 戊型肝炎病毒抗體 FCGR2B Others Human CD32b / FCGR2B CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人鈣網(wǎng)蛋白(C)ELISA 試劑盒 ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗原 0.5mg

HBP1 HMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體 牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株,ECV304細(xì)胞 TC-1細(xì)胞,HPVl6 E6E7ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人鈣調(diào)素(CAM)ELISA 試劑盒 ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚層發(fā)育不良抗原 0.5mg

注意事項:

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。


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