型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
JAR人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | JAR人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞 | 年齡性別 | 男;胎兒 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 胎盤(pán);絨毛絨膜癌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱(chēng) Jar; JAr; JaR;人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無(wú) 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10% FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 重要提醒 JAR細(xì)胞貼壁不牢,加入PBS或時(shí),應(yīng)小心沿壁加入,如細(xì)胞飄起,應(yīng)收集到離心管中,避免細(xì)胞大量損失 背景簡(jiǎn)介 JAR細(xì)胞源自胎盤(pán)滋養(yǎng)層腫瘤 生物安全等級(jí) 1 倍增時(shí)間 ~20-30小時(shí) 基因表達(dá)情況 estrogen; progesterone; human chorionic gonadotropin (hCG); human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); hCG production averages 22.5ng/mL after reculturing 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-144 BCRC; 60491 DSMZ; ACC-462 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Phospho-FLT3 (Tyr599): 0酸化FMS樣酪酸激酶3抗體 CM-H112人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml
FMN1: 肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體 人成纖維細(xì)胞(HMF)(5×105)
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 豚鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/APC APC標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml
FMO3: 二胺單加氧酶3抗體 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞) 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 CH 大鼠 96T
MOT8: 甲狀腺激素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7/8抗體 小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk
IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒 PTN(Human pleiotrophin) 人多效生長(zhǎng)因子 96T
MARK2: 絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK2抗體 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠雪旺氏細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA 試劑盒 Apo-E (Rabbit Apolipoprotein E) 兔載脂蛋白E 96T
JAR人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞hHR23A: 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體 TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free) 人干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒 DHAV(duck hepatitis A virus) 鴨甲型肝炎A病毒抗原 0.5mg
hHR23b: 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932
Li-7(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 Des(Desmin) 結(jié)蛋白抗原 0.5mg
HIBADH: 3-羥基異脫氫酶抗體 人神經(jīng)細(xì)胞裂解物HNL
注意事項(xiàng):
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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