型 號
產(chǎn)品時間2024-02-01
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
GBC-SD人膽囊癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | GBC-SD人膽囊癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男,61歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 膽囊癌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 GBC-SD;人膽囊癌細(xì)胞 背景簡介 GBC-SD細(xì)胞株是劉博、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的;GBC-SD細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形;GBC-SD細(xì)胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD細(xì)胞倍增時間大約為21.4小時,可移植到裸鼠,生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。 使用權(quán)限 A類 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) KCB; KCB 201187YJ 培養(yǎng)基 1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無血清凍存液,液氮儲存 倍增時間 ~21.4hours STR鑒定位點(diǎn) Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,11;D12S391:19,20;D13S317:8,12;D16S539:11,13;D18S51:14,21;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:17,24;D3S1358:17,17;D5S818:11,11;D6S1043:20,20;D7S820:11,12;D8S1179:10,12;FGA:23,23;Penta E:12,12;TH01:7,10;TPOX:11,11;vWA:16,17; 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
雪旺氏細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠2,3-二0酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA試劑盒 Goat anti-GIgG whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清 1ml
FBP1: 果糖1,6-二0酸酯酶抗體 細(xì)胞名稱 種屬
HDMEC-c 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgG whole serum 羊抗人IgG抗血清 1ml
Fructose 6 Phosphate Kinase: 60酸果糖激酶抗體 CM-M051小鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml
大鼠軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA 試劑盒 OPG (Rabbit Osteoprotegerin) 兔骨保護(hù)素 96T
METRN: Meteorin神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分化調(diào)節(jié)蛋白抗體 Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7細(xì)胞 Hs888Lu(人肺成纖維細(xì)胞)
ADM Others Human 人 ADM / Adrenomedullin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酸酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NAADP)ELISA試劑盒 AFP-L3 小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3 96T
MPP5: 棕櫚?;さ鞍?span>5抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901
COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞 Renal cell COS-1 in African green monkey SV40 ansformation DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠亞鐵螯合酶(FECH)ELISA試劑盒 LTB(Human lymphotoxin Beta) 人淋巴毒素β 96T
GBC-SD人膽囊癌細(xì)胞SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人11(KLK 11)ELISA 試劑盒 CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1抗原 0.5mg
H1FOO: 組蛋白H1FOO抗體 CL-0286M1(小鼠白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
RPMI-8226細(xì)胞,人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 人10(KLK 10)ELISA 試劑盒 CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T細(xì)胞表達(dá)和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原 0.5mg
HOXB6: 同源盒蛋白B6抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES 人激活素A(Activin A)ELISA試劑盒 CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta) 巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗原 0.5mg
注意事項:
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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