型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
ACC-M人涎腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | ACC-M人涎腺癌細(xì)胞 | 組織來源 | 涎腺癌 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 ACC-M;人涎腺癌細(xì)胞; ACCM 支原體檢測(cè) 無 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
HCCC-9810細(xì)胞,人肝癌亞力山大細(xì)胞 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株,7WCY1.0細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2 小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 rSec6: 胞吐分泌蛋白Sec6抗體 FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞cDNAHN-h cDNA 小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒 S100 alpha 2: S100A2抗體 NFS-60 小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml 小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒 S-100/S100A1: S100A1抗體 RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
Li-7(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 S100A10: S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )
小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 S100A11: S100鈣結(jié)合蛋白A11抗體 人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
Caki-2(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiC 大鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 Streptavidin/Gold 金標(biāo)記鏈霉親和素(10nm/15nm) 0.5ml
LGI3: Lgi3蛋白抗體 CL-0009769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒 Avidin/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記親合素 0.1ml
Lhx4: Lhx4蛋白抗體 PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
大鼠腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-HRP/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗HRP 0.1ml
ACC-M人涎腺癌細(xì)胞H1N1 Hemagglutinin 1: 甲型流感病毒血凝素抗體 人羊膜細(xì)胞;WISH
EAC(小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)ELISA 試劑盒 fgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱:纖維介素蛋白;前凝血素) 0.5mg
Phospho-HER2(Tyr1112): 0酸化HER2受體抗體 人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201
QGY-7703(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA 試劑盒 FLIP S/L peptide 凋亡調(diào)節(jié)基因之一(多肽抗原) 0.5mg
HDAC4: 組蛋白去乙?;?span>4抗體 IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
注意事項(xiàng):
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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