型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
A875人黑色素瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | A875人黑色素瘤細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 40歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 皮膚 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 A-875;A875;人黑色素瘤細(xì)胞 背景介紹 該細(xì)胞是一株人黑色素瘤細(xì)胞系。A875細(xì)胞NGF受體陽(yáng)性,可用于建立動(dòng)物研究模型。 STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12;D16S539:11,12;D18S51:17;D19S433:13.2,14;D21S11:28,30.2;D2S1338:20,24;D3S1358:14,15;D5S818:11,13;D7S820:8,11;D8S1179:11;FGA:22;TH01:9.3;TPOX:8,11;vWA:15,16; 使用權(quán)限 A類 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) 中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫(kù) 培養(yǎng)基 MEM+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
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EPS8: 表皮生長(zhǎng)因子受體底物8抗體 人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474 大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
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人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHLEC cDNA 小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)ELISA試劑盒 phospho-STXBP1 (Ser515): 0酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體 MLA144 MLA144長(zhǎng)臂猿淋巴瘤細(xì)胞
Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml 小鼠胺氧化酶(含黃素)A(MAOA)ELISA試劑盒 Phospho-Syk (Tyr323): 0酸化非受體型酪酸蛋白激酶抗體 U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒 Rabbit IgG 兔IgG(親和層析化) 10mg
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CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/PE-Cy3 熒光素PE-Cy3標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照) 0.1ml
LIM kinase 1 + 2: 單絲酸蛋白激酶1+2抗體 敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21
CHL倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 CHL hamster lung cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠中期因子(MK)ELISA試劑盒 Rabbit IgM (親和化) 兔IgM 1mg
A875人黑色素瘤細(xì)胞表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 PAPPA 相關(guān)血漿蛋白A 1mg
HIF-1 beta: 缺氧誘導(dǎo)因子1β /HIF-1β抗體 豹貓肌肉成纖維樣細(xì)胞;LCM4 中國(guó)倉(cāng)鼠體細(xì)胞,R 1610細(xì)胞 IAR20細(xì)胞,大鼠肝細(xì)胞
CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)ELISA 試劑盒 TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金屬蛋白酶組織抑制因子-1(抗原) 0.5mg
HSTF2: 熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體 HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系
VE細(xì)胞,人血管內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,NS-1細(xì)胞 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNA 人抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體(ANGA)ELISA 試劑盒 Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mg
注意事項(xiàng):
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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