轉(zhuǎn)座因子是存在于染色體DNA上可以自主復(fù)制和位移的基本單位。轉(zhuǎn)座因子不同于質(zhì)粒等一些可移動(dòng)的因子，當(dāng)質(zhì)粒或某些病毒遺傳物質(zhì)成為宿主染色體一部分后，它們是隨著染色體復(fù)制．是被動(dòng)的，轉(zhuǎn)座因子不但可以在一條染色體上移動(dòng)，而且可以從一條染色體跳到另一條染色體上，從一個(gè)質(zhì)粒跳到另一個(gè)質(zhì)?；蛉旧w上，甚至可以從一個(gè)細(xì)胞跑到另一個(gè)細(xì)胞。轉(zhuǎn)座因子介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)座作用．在原核生物和真核生物中普遍存在．并通過(guò)缺失、插入、移動(dòng)、交換等形式直接或間接地促進(jìn)DNA重組事件的發(fā)生。因此在代謝工程操作中，常將外源基因插在轉(zhuǎn)座因子內(nèi)部，利用所形成的重組轉(zhuǎn)座因子將外源基因帶到宿主細(xì)胞染色體的某些位點(diǎn)上。與同源染色體重組相比，細(xì)胞中轉(zhuǎn)座因子作用的頻率卻要低得多，不過(guò)它在構(gòu)建突變體方面有重要意義。

    目前已鑒定了多種轉(zhuǎn)座因子，其中zui簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)形式被命名為插入順序(insertion se—quence，IS)。IS元件是細(xì)菌染色體和質(zhì)粒正常的組成部分，其結(jié)構(gòu)均含有用于轉(zhuǎn)座的蛋白質(zhì)(轉(zhuǎn)座酶)、編碼基因(轉(zhuǎn)座基因)以及位于兩端的末端反向重復(fù)序列。有些轉(zhuǎn)座因子除了編碼轉(zhuǎn)座酶外，還含有耐藥性等其他基因，這種復(fù)合型的轉(zhuǎn)座因子稱(chēng)為轉(zhuǎn)座子(transposon，Tn)。

    轉(zhuǎn)座因子在雙鏈DNA上的插入模式如下：首先在插入位點(diǎn)左右兩側(cè)形成兩個(gè)交叉的缺刻(nick)，然而由核酸外切酶切出相應(yīng)的缺口(gap)；雙鏈轉(zhuǎn)座子插入到這兩個(gè)缺口之間，并與新產(chǎn)生的單鏈末端連接在一起；zui后修復(fù)轉(zhuǎn)座位點(diǎn)處的缺口。交叉末端結(jié)構(gòu)的形成是所有轉(zhuǎn)座形式的共同特征，但就轉(zhuǎn)座子的來(lái)源不同．轉(zhuǎn)座過(guò)程可以分為以下三種情況。細(xì)胞

(1)復(fù)制型轉(zhuǎn)座在轉(zhuǎn)座過(guò)程中，轉(zhuǎn)座元件首先被復(fù)制一次，其復(fù)制拷貝整合在染色體上。整個(gè)過(guò)程涉及兩類(lèi)酶的活性，即用于轉(zhuǎn)座元件的轉(zhuǎn)座酶和作用于拷貝元件的解離酶。

(2)非復(fù)制型轉(zhuǎn)座 該轉(zhuǎn)座過(guò)程只需要轉(zhuǎn)座酶，轉(zhuǎn)座元件作為一個(gè)整體直接從一處轉(zhuǎn)移到另一處，而原來(lái)的地方形成DNA斷裂。如果宿主細(xì)胞的DNA修復(fù)系統(tǒng)能及時(shí)識(shí)別并修復(fù)，則轉(zhuǎn)座是成功的，否則便是致死型轉(zhuǎn)座。

(3)保守型轉(zhuǎn)座 這是另一類(lèi)非復(fù)制型的轉(zhuǎn)座形式，轉(zhuǎn)座元件從供體部位被切除并通過(guò)一系列的過(guò)程插入到靶部位，在該過(guò)程中每個(gè)核苷鍵皆被保留。