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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA )

      檢測方法elisa試劑盒酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)利用免疫學抗原抗體特異性結合和酶的催化作用,通過化學方法將植物辣根過氧化物酶(HRP)與克倫特羅(CL)結合,形成酶偶聯(lián)克倫特羅。將固相載體上已包被的抗體(羊抗兔IgG抗體)與特異性的抗克...

      2015-05-29
    • Elisa試劑盒中比色法的內容

      其次,單波長或雙波長比色選擇的問題。ELISA試劑盒所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定;而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測定一次,敏感波上下的吸光...

      2015-05-28
    • ELISA干細胞和再生醫(yī)學

      來自Salk研究所的科學家們發(fā)現(xiàn)了一類新型的多能干細胞(能夠發(fā)育成為所有的組織類型),它們的特性與在發(fā)育胚胎中的位置密切相關。與科學研究中傳統(tǒng)采用的干細胞相比,這些細胞呈現(xiàn)出時間相關的發(fā)育階段。他們的研究論文發(fā)表在5月6日的《自然》(Nat...

      2015-05-27
    • 試劑空白和樣品空白的區(qū)別

      測試試劑的空白值對于一項測試非常重要,當進行低濃度測定時應該從測試結果中扣除測試試劑的空白值。例如,如果從0.06mg/L的低濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值,就會使zui終測定結果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度...

      2015-05-25
    • 免疫組化“雜音”染色種類繁多

      “雜音”染色種類繁多,產生的原因也多種多樣,為了便于說明,筆者將其歸納為下面幾種。1、灶片狀著色切片中著色區(qū)東一塊西一塊,呈灶片狀分布,出現(xiàn)這種問題的原因有:(1)裱片時水未排盡,在局部形成氣泡使組織突起,染色時試劑滲入后不易洗盡,顯色過深...

      2015-05-22
    • 細胞簡易不污染的配液方法

      細胞具體配液方法:*步,配制1L培養(yǎng)液。培養(yǎng)基中含有酚紅指示劑,偏堿時液體為深紅或紫色,偏酸時則呈黃色。取配1L培養(yǎng)液的粉劑培養(yǎng)基,加入750ml三蒸水或去離子水,搖勻(一般培養(yǎng)液呈橘紅色);再加入碳酸氫鈉1~1.1g,至*溶解(呈深紅色)...

      2015-05-21
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