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TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色試劑盒
石蠟切片透明質(zhì)酸染色試劑盒
冰凍切片透明質(zhì)酸染色試劑盒
細(xì)胞糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
石蠟切片糖原(DIASTASE)法染色試劑盒

產(chǎn)品概述

TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞

組織來源

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

支原體檢測;

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 TC-1[JHU-1]; Tissue Culture-1;小鼠肺上皮細(xì)胞

背景介紹;TC-1細(xì)胞為HPV16E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞。

細(xì)胞規(guī)格;1×10 6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;90%1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Mouse TGF- beta inducible early gene 1 (TIEG1) ELISA Kit 小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

大鼠補(bǔ)體片斷5(C5)ELISA試劑盒 ,英文名: C5 ELISA Kit

ELISA 小鼠β內(nèi)啡肽(mouse β-EP) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforLambda-IgLC(Humanlambdaimmunoglobulinlightchain)ELISAKit人輕鏈lambda規(guī)格:48T/96T

通用型WNV(WESTNILE)病毒定性檢測試劑盒20次

人原片段F1+2(F1+2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒 Mouse iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA KIT

腸道腺病毒(EADV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

humanserum/glucocoicoidregulatedkinase2,GSK2ISAKIT人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitNN-T4小鼠新生甲狀腺素規(guī)格:48T/96T

ELISAKitCA大鼠兒茶酚胺規(guī)格:48T/96T

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人纖調(diào)蛋白(FMOD)免疫試劑盒 Human FMOD ELISA Kit

尿酸含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

RatNeuroophin3,-3ELISA試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腫瘤抑制基因LPP2抗體

果糖-2,6-二磷酸酶3/磷酸果糖激酶2抗體

乳腺癌膜相關(guān)蛋白101抗體

MYOZ抗體

線粒體核糖體蛋白L2抗體

白細(xì)胞樣受體8抗體

磷酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體

c-fos抗體

TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞堿型乙酰受體α10/AChRα10抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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