儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)SPS基因染料法PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Thalassospirapermensis  種屬：Thalassospirapermensis  分離基物 鹽礦附近的污染土壤安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Maritimibacteralkaliphilus  種屬：Maritimibacteralkaliphilus  分離基物 海水，大西洋安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Herbaspirillumcanariense  種屬：Herbaspirillumcanariense  分離基物 土壤，西班牙安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Herbaspirillumaurantiacum  種屬：Herbaspirillumaurantiacum  分離基物 土壤，西班牙安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Herbaspirillumsoli  種屬：Herbaspirillumsoli  分離基物 土壤，西班牙安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Sphingomonasyunnanensis  種屬：Sphingomonasyunnanensis  分離基物 受污染的平板安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Massiliaaerilata  種屬：Massiliaaerilata  分離基物 空氣，韓國(guó)安全等級(jí) 1模式菌株 yes

雞葡萄球菌  種屬：Staphylococcus gallinarum  描述 細(xì)胞球狀；革蘭氏陽性；不運(yùn)動(dòng)；不生芽孢。菌落不透明，淡黃色。兼性厭氧，化能異養(yǎng)。接觸酶陽性；無細(xì)胞色素，氧化酶陰性。硝酸鹽可還原到亞硝酸鹽；不形成吲哚。對(duì)溶葡萄球菌素敏感，對(duì)溶菌酶不敏感。對(duì)青霉素有抗性。10%NaCl生長(zhǎng)。適生長(zhǎng)溫度為30℃。

木糖葡萄球菌  種屬：Staphylococcus xylosus  描述 細(xì)胞球狀；革蘭氏陽性；不運(yùn)動(dòng)；不生芽孢。菌落不透明，白色。兼性厭氧，化能異養(yǎng)。接觸酶陽性；氧化酶陰性。硝酸鹽可還原到亞硝酸鹽；不形成吲哚。對(duì)溶葡萄球菌素敏感，對(duì)溶菌酶不敏感。對(duì)青霉素有抗性。10%NaCl生長(zhǎng)。適生長(zhǎng)溫度為30℃。

食異源物鞘氨醇菌  種屬：Sphingomonas xenophaga  描述 革蘭氏陰性，好氧，菌體細(xì)胞為桿狀,大小為(0.2～0.36) μm×(0.4～0.8) μm,具端生或側(cè)生單根鞭毛.菌落較小,圓形,邊緣齊整,表面光滑,易挑起.菌落淺黃色,接觸酶過氧化氫酶陰性,可以葡萄糖鼠李糖發(fā)酵產(chǎn)酸,苯丙氨酸脫氨酶陽性,不能還原硝酸鹽 。

土芽孢桿菌  種屬：Geobacillus sp.  描述 革蘭氏染色陽性，短桿狀；成鏈； 菌落特征：圓形，在LB上呈白色，表面比較干燥。50℃下生長(zhǎng)良好。  

還原鉻亮桿菌  種屬：Leucobacter chromiireducens  描述 革蘭氏陽性、無芽孢的短桿狀，菌落為橙黃色、中間隆起，菌落圓形，表面光滑，濕潤(rùn)，好氧，化能異養(yǎng)。能夠降解三醇，7天內(nèi)降解率大于60%。適生長(zhǎng)溫度為30℃。

鞘氨醇桿菌  種屬：Sphingobacterium sp.  描述 在葡萄糖酵母膏培養(yǎng)基平板上菌落乳白色、圓形、不透明、邊緣整齊、表面隆起、濕潤(rùn)光滑。菌體呈長(zhǎng)桿狀，無著生鞭毛，革蘭氏染色陰性，適生長(zhǎng)溫度30℃。

甲基桿菌  種屬：Methylobacterium sp.  描述 革蘭氏陰性、無芽孢的短桿狀。菌落為灰白色、中間隆起，菌落圓形，表面光滑，好氧，化能異養(yǎng)。能夠降解三醇，7天內(nèi)降解率大于60%。適生長(zhǎng)溫度為35℃。
水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)SPS基因染料法PCR試劑盒大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腦發(fā)育同源蛋白2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腸癌腫瘤突變蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腸埃希菌菌體蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腸桿菌脂多糖抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

Anti-K2P15.1 （TASK5) （extracellular)　K2P15.1 （TASK5) （胞外)抗體（0.2 ml)

Anti-K2P13.1 （THIK-1) （extracellular)　K2P13.1 （THIK-1) （胞外)抗體（50 ul)

Anti-K2P13.1 （THIK-1) （extracellular)　K2P13.1 （THIK-1) （胞外)抗體（0.2 ml)

Anti-K2P12.1 （THIK-2) （extracellular)　K2P12.1 （THIK-2) （胞外)抗體（50 ul）

Anti-K2P12.1 （THIK-2) （extracellular)　K2P12.1 （THIK-2) （胞外)抗體（25 ul）

Anti-K2P12.1 （THIK-2) （extracellular)　K2P12.1 （THIK-2) （胞外)抗體（0.2 ml）

Anti-K2P10.1 （TREK-2)　K2P10.1 （TREK-2)抗體（50 ul)

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。