儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：水稻內(nèi)標準SPS基因PCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

鮑曼不動桿菌  種屬：Acinetobacter baumnnii  分離基物 尿安全等級 1模式菌株 no

越南伯克霍爾德氏菌  種屬：Burkholderiavietnamiensis  安全等級 1模式菌株 no

西伯利亞庫特氏菌  種屬：Kurthiasibirica  安全等級 1模式菌株 yes應用領域 模式菌株

Viridibacillusarenosi  種屬：Viridibacillusarenosi  分離基物 土壤，荷蘭安全等級 1模式菌株 yes

Rummeliibacillusstabekisii  種屬：Rummeliibacillusstabekisii  安全等級 1模式菌株 yes應用領域 模式菌株

敏捷食酸菌  種屬：Acidovoraxfacilis，72W  安全等級 1模式菌株 no

Pseudomonasluteola  種屬：Pseudomonasluteola  分離基物 人類傷口安全等級 1模式菌株 yes

微桿菌  種屬：Microbacterium sp.  描述 革蘭氏陰性菌。桿狀，1x0.5um。菌落黃色，球狀凸起，濕潤，邊緣光滑，菌落較小，黃色濃。好氧，化能異養(yǎng)。適生長溫度為30℃。

香味菌  種屬：Myroides sp.  描述 菌落中等大小，桔黃色，透明，表面濕潤，邊緣較平整?？山到釴-甲。

壁鹽單胞菌  種屬：Halomonas muralis  描述 革蘭氏陰性、無芽孢的短桿狀。菌落為白色、隆起，邊緣完整，表面光滑，半透明，好氧，化能異養(yǎng)?？梢院?2%的Nacl的LB液體培養(yǎng)基中正常生長，適生長溫度為30℃。

罕見無色小桿菌  種屬：Achromobacter insolitus  描述 革蘭氏陰性、無芽孢的短桿狀。菌落乳白色、圓形、隆起，在LB上生長1-2d直徑0.8-1.5mm，邊緣完整，表面光滑濕潤，半透明，好氧，化能異養(yǎng)?？梢砸月?lián)苯為碳源生長，24h內(nèi)對10mg/L的聯(lián)苯降解率99.5%；24h內(nèi)對5ppm萘和菲降解率大于95%。適生長溫度為28℃。

死海枝芽孢桿菌  種屬：Virgibacillus marismortui  描述 菌落大且厚實,呈淡黃色,不透明,邊緣圓整,表面光滑、平旦、不隆起； 菌體形態(tài)為桿狀,大小為(0.7～1.0)μm×(2.5～4.0)μm ,革蘭氏染色陽性,周生鞭毛,產(chǎn)中生芽孢,在15 ℃～45 ℃范圍內(nèi)均能生長,適生長溫度為30 ℃；在pH6.5～9.5 范圍內(nèi)均能生長,適生長pH 為7.5～8.0 ,氧化葡萄糖產(chǎn)酸,氧化酶試驗陽性,接觸酶試驗陽性,硝酸鹽還原陰性,VP 試驗陰性,吲哚試驗陰性,淀粉水解陽性, 不產(chǎn)H2S;能較好地利用葡萄糖、果糖、乳糖、甘油、蔗糖和淀粉等各種碳源,但不能利用 四氫嘧啶作為碳源。

松鼠葡萄球菌  種屬：Staphylococcus sciuri  描述 細胞球狀；革蘭氏陽性；不運動；不生芽孢。菌落不透明，淡黃色。兼性厭氧，化能異養(yǎng)。接觸酶陽性；氧化酶陰性。硝酸鹽可還原到亞硝酸鹽；不形成吲哚。對溶葡萄球菌素敏感，對溶菌酶不敏感。對青霉素有抗性。10%NaCl生長。適生長溫度為30℃。 四氫嘧啶作為碳源。

特氏鹽芽孢桿菌  種屬：Halobacillus trueperi  描述 細胞呈革蘭氏陽性桿狀，胞內(nèi)產(chǎn)芽孢，以周生鞭毛運動。芽孢可抗75℃10分鐘以上。細胞壁含鳥氨酸-D一天冬氨酸型的肽聚糖。中等嗜鹽，嚴格好氧，化能異養(yǎng)菌。接觸酶和氧化酶皆陽性。具 DNase和蛋白酶(明膠液化)，而無脲酶、卵磷脂酶、苯丙氨酸脫氨酶和精氨酸雙水解酶。不還原硝酸鹽到亞硝酸鹽。V-P反應陰性，不水解七葉靈、Tween80和酪氨酸。產(chǎn)橙色非水溶性色素。
水稻內(nèi)標準SPS基因PCR試劑盒大鼠細小病毒H-1株(H-1)抗體（N端）,*,請詢價

大鼠血清型IgA抗體,*,請詢價

大腦富含鳥苷酸激酶相關蛋白抗體,*,請詢價

大腦蛋白2抗體,*,請詢價

大腦蛋白1抗體,*,請詢價

大腦亮氨酸拉鏈結構域蛋白抗體,*,請詢價

Anti-K2P2.1 （TREK-1)　K2P2.1 （TREK-1)抗體（50 ul)

Anti-K2P2.1 （TREK-1)　K2P2.1 （TREK-1)抗體（0.2 ml)

Anti-K2P18.1 （TRESK) （extracellular)　K2P18.1 （TRESK) （胞外) 抗體（50 ul)

Anti-K2P18.1 （TRESK) （extracellular)　K2P18.1 （TRESK) （胞外) 抗體（25 ul)

Anti-K2P18.1 （TRESK) （extracellular)　K2P18.1 （TRESK) （胞外) 抗體（0.2 ml)

Anti-K2P15.1 （TASK5) （extracellular)　K2P15.1 （TASK5) （胞外)抗體（50 ul)

Anti-K2P15.1 （TASK5) （extracellular)　K2P15.1 （TASK5) （胞外)抗體（25 ul)

?技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。