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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 青海發(fā)光桿菌培養(yǎng)基常壓蒸氣滅菌技術(shù)分析

      青海發(fā)光桿菌培養(yǎng)基常壓蒸氣滅菌技術(shù)分析青海發(fā)光桿菌常壓蒸氣滅菌的常壓滅菌灶用磚砌成,選直徑110厘米的鐵鍋,用磚砌高100厘米、直徑120厘米的鍋筒,內(nèi)外用水泥抹光滑。培養(yǎng)基裝入滅菌鍋后,用較厚的塑料膜和麻袋片把鍋筒口包蓋住,用繩子捆縛鞏固...

      2017-02-16
    • 如何挑選優(yōu)良的亮發(fā)光桿菌菌種

      如何挑選優(yōu)良的亮發(fā)光桿菌菌種一般來說,優(yōu)良的亮發(fā)光桿菌菌種一般會具備以下六點特征:菌絲豐滿優(yōu)良的原種,菌絲豐滿、濃密、均勻。如菌絲干癟、萎縮則不可使用。生長整齊同一品種,使用相同的培養(yǎng)基,在相同培養(yǎng)條件下,長速和長相應(yīng)基本相同。菇香味濃郁亮...

      2017-02-14
    • 費氏弧菌發(fā)光桿菌的繁殖與菌落特征

      費氏弧菌發(fā)光桿菌的繁殖與菌落特征費氏弧菌發(fā)光桿菌主要通過無性孢子及菌絲片段進(jìn)行繁殖。電子顯微技術(shù)和超薄切片研究表明,費氏弧菌發(fā)光桿菌通過產(chǎn)生橫隔膜的方式使孢子絲分裂成為一串分生孢子。孢子在適宜環(huán)境中吸收水分,膨脹萌發(fā),長出l~4根芽管,形成...

      2017-02-09
    • 亮發(fā)光桿菌菌種如何證明進(jìn)行了傳代

      亮發(fā)光桿菌菌種如何證明進(jìn)行了傳代1.菌種是從事微生物學(xué)及生命科學(xué)研究的基本材料,亮發(fā)光桿菌在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,診斷制品的制備,菌苗的、微生物致病性研究,藥物的抑菌試驗及藥品微生物檢驗等都有一套完整的菌種.微生物具有生命活力,在傳代過程中易發(fā)生變異...

      2017-02-07
    • 費氏弧菌發(fā)光桿菌純培養(yǎng)的群體生長規(guī)律分析

      費氏弧菌發(fā)光桿菌純培養(yǎng)的群體生長規(guī)律分析費氏弧菌發(fā)光桿菌在適宜條件下,每20分鐘左右便可分裂一次,如果始終保持這樣的繁殖速度,一個細(xì)菌在48小時內(nèi),其子代群體將達(dá)到無法想象的數(shù)量。然而,實際情況并非如此。費氏弧菌發(fā)光桿菌將少量單細(xì)胞純培養(yǎng)...

      2017-01-21
    • 分離費氏弧菌發(fā)光桿菌菌種方法

      分離費氏弧菌發(fā)光桿菌菌種方法本技術(shù)方案采用了一種分離費氏弧菌發(fā)光桿菌的方法,包括以下步驟:將膠帶封閉的羊肚菌用75%消毒酒精均勻擦拭后,用燒灼的刀具從菌柄頂端在火焰上方切割掉子實體頭部,露出的新鮮菌柄橫切面,在火焰上輕快過2-4下,用刀具在...

      2017-01-19
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