型 號
產(chǎn)品時間2024-03-26
所屬分類基礎(chǔ)培養(yǎng)基
報價2600
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的,最初為培養(yǎng)小鼠白血病細胞的需要而準備。開始的配方特別適合懸浮細胞的生長,主要針對淋巴細胞,后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634,而至RMPI 1640。其組成較為簡單,但可以適應(yīng)很多種類細胞的生長。不僅腫瘤細胞,而且很多正常組織細胞可用RMPI 1640進行體外培養(yǎng)。實驗室一般將RMPI 1640作為實驗和細胞維持的基本培養(yǎng)液,目前RMPI 1640是應(yīng)用最為廣泛的培養(yǎng)基之一。
該培養(yǎng)基是根據(jù)ATCC改良的1640 。
培養(yǎng)基主要成份表
(+) 酚 紅
(+)4.5g/L D-葡萄糖
(+)0.11g/L 丙酮酸鈉
(+)10mM HEPES
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
注意事項
1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。
2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責任由客戶自行承擔。
3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養(yǎng)概念:
細胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。
細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ,英文名: αHSG ELISA Kit
人抑素Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T
大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒 Rat Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA Kit
英文名稱RatCD30ELISAKit大鼠CD30規(guī)格:96T/48T
可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20次
ELISAKitODF人破骨細胞分化因子規(guī)格:48T/96T
羊促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗體(Apl/APA)ELISA試劑盒
HumanVitaminK1,VK1ELISAKit 人K1(VK1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶規(guī)格:48T/96T
血液游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次
Mousep?鄨?
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基乙酰輔酶羧化酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
淀粉含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
α-測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
β-測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
細胞培養(yǎng)操作:
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
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