SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SW48細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SW48細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW48細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 mL

特級(jí)胎牛血清  50 mL

P/S   5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)概念：

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴(kuò)大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶

（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒

體液HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

血液高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒（無一抗和二抗）

組織EPHB4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒

人血液轉(zhuǎn)（TRANSFERRIN）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒

純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞丙二醛（MDA）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C8（DBF）活性

線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

MEM培養(yǎng)基

孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體

鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體

親環(huán)素蛋白ppil4抗體

IQCG蛋白抗體

細(xì)胞分化蛋白質(zhì)RCD1抗體

Wnt蛋白家族7B抗體

跨膜γ羧基酸蛋白4抗體

細(xì)胞半-2（CASPASE-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒

組織科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定性檢測(cè)試劑盒

RHO 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

轉(zhuǎn)基因油菜（canola）RF3品系基因檢測(cè)試劑盒

PROTEASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒

細(xì)胞糖原磷酸化酶激酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

酵母DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒

全組織氧化酶活性染色試劑盒

體液前列E2（PGE2）高效?霸?

SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。