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SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-03-20

所屬分類細(xì)胞系專用培養(yǎng)基

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片蛋白氧化免疫染色測(cè)定測(cè)試盒
蛋白硝基化免疫染色測(cè)定測(cè)試盒
細(xì)胞內(nèi)氧化(8-Hydroxyguanine)比色法測(cè)定測(cè)試盒
冰凍切片氧化(8-Hydroxyguanine)免疫染色測(cè)定測(cè)試盒
動(dòng)物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)測(cè)試盒

產(chǎn)品概述

SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SW48細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SW48細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW48細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 mL

特級(jí)胎牛血清  50 mL

P/S   5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

檢測(cè)項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測(cè)

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)

合格



注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


6.png

細(xì)胞培養(yǎng)概念:

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個(gè)容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器(同樣底面積的容器)中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶

iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒

體液HPV6HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

血液高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無一抗和二抗)

組織EPHB4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒

人血液轉(zhuǎn)(TRANSFERRIN)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒

純化微粒體磷脂酶D2Phospholipase D2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞丙二醛(MDA)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C8DBF)活性

線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

血液血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2ACE2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

MEM培養(yǎng)基

孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體

鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體

親環(huán)素蛋白ppil4抗體

IQCG蛋白抗體

細(xì)胞分化蛋白質(zhì)RCD1抗體

Wnt蛋白家族7B抗體

跨膜γ羧基酸蛋白4抗體

細(xì)胞半-2CASPASE-2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒

組織科薩基病毒BCoxsackievirus B)定性檢測(cè)試劑盒

RHO 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

轉(zhuǎn)基因油菜(canolaRF3品系基因檢測(cè)試劑盒

PROTEASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒

細(xì)胞糖原磷酸化酶激酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

酵母DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒

全組織氧化酶活性染色試劑盒

體液前列E2PGE2)高效?霸?

SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體


細(xì)胞培養(yǎng)操作:

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。


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