美女国产精品成人午夜,y1111111少妇影视,国产性爱一级片高清av,国产清纯美女白浆在线播放

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁(yè)   >    產(chǎn)品中心   >    原代細(xì)胞   >    其它類原代細(xì)胞   >   牛外周血白細(xì)胞

牛外周血白細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-29

所屬分類其它類原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:牛外周血白細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:胞漿型0脂酶A2抗體 腺苷單0酸活化蛋白激酶β2抗體
酯轉(zhuǎn)移蛋白抗體 腺苷單0酸活化蛋白激酶β1抗體
緊密連接蛋白6抗體 腺苷單0酸活化蛋白激酶α2抗體
0酸化緊密連接蛋白6抗體 腺苷單0酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體
接頭蛋白CrkL抗體 腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體

產(chǎn)品概述

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開(kāi)機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來(lái)源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無(wú)菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出,形成生長(zhǎng)暈。

(9) 一般說(shuō)來(lái),若培養(yǎng)液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


牛外周血白細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

牛外周血白細(xì)胞

組織來(lái)源

外周血

種屬

生長(zhǎng)特性

細(xì)胞為混合體系,大部分懸浮生長(zhǎng),小量貼壁生長(zhǎng)

分離方法

通過(guò)密度梯度離心法獲得

英文名稱

bovine Peripheral   Blood leukocyte

貨號(hào)

EY-XY4113

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗(yàn)證

支原體檢測(cè):牛外周血白細(xì)胞不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:牛外周血白細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

白細(xì)胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡(jiǎn)稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細(xì)胞。白細(xì)胞經(jīng)復(fù)合染料染色后,可根據(jù)其形態(tài)差異和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無(wú)的顆粒可分粒細(xì)胞和無(wú)粒細(xì)胞。無(wú)粒細(xì)胞又分為單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細(xì)胞:B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞。粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒,分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細(xì)胞核。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)ELISA試劑盒 ,英文名: S100B ELISA Kit

人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T

大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α )免疫試劑盒 Rat skeletal muscle Actinin-α,sm Actinin-α ELISA Kit

英文名稱Rat17-KSELISAKIT大鼠17-同皮質(zhì)類固醇(17-KS)規(guī)格:96T/48T

裂解液IX:真菌/酵母細(xì)胞裂解液50

ELISAKitNGB人腦紅蛋白規(guī)格:48T/96T

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human granzyme A (Gzms-A) ELISA Kit 人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒

Humaelaxin,RLNELISAKit 人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor6-OHDA(Human6-hydroxydopamine)ELISAKit6-羥多巴胺規(guī)格:48T/96T

銀染法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

MouseMelatonin,MTELISAKit小鼠褪黑素(MT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

牛外周血白細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor A   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   VEGF-A

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor C   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   VEGF-C

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor D   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   VEGF-D

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子165   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor 165   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   VEGF165


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
關(guān)注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有  備案圖標(biāo).png滬ICP備14030958號(hào)-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap