馬脾臟白細胞
細胞基本屬性:
產品名稱 | 馬脾臟白細胞 | 組織來源 | 脾臟 |
種屬 | 馬 | 生長特性 | 細胞為混合體系,大部分懸浮生長,小量貼壁生長 |
分離方法 | 通過密度梯度離心法獲得 | 英文名稱 | horse spleen leukocyte |
貨號 | EY-XY4068 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗證
支原體檢測:馬脾臟白細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:馬脾臟白細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
細胞代數:第1代
產品貨期現貨,1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹:
白細胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細胞。白細胞經復合染料染色后,可根據其形態(tài)差異和細胞質內有無的顆??煞至<毎蜔o粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞與淋巴細胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細胞:B細胞、T細胞和NK細胞。粒細胞胞質內含有嗜色顆粒,分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞。在顯微鏡下可以看到,血細胞中體積比較大、數量比較少。具有細胞核。白細胞能吞噬異物產生抗體,在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面有重要作 |
原代細胞的分離培養(yǎng):
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
(一)組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。
(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面,即可進行傳代培養(yǎng)。
操作方法:
組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
公司正在出售的產品:
小鼠V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)ELISA試劑盒 ,英文名: MYC ELISA Kit
人活化Ⅻ(FⅫa)ELISA檢測試劑盒HumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫaELISAKit 96T/48T
大鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)免疫試劑盒 Rat maix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA kit
英文名稱RatCCL2ELISAKit大鼠CCL2規(guī)格:96T/48T
蘭花Lndeman培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
ELISAKitFⅩ人Ⅹ規(guī)格:48T/96T
鴨白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai ganglioside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗抗體(GM1)ELISA試劑盒
HumanSubstanceP,SPELISAKit 人p物質(SP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAChRab(Mouseacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit小鼠乙酰受體抗體規(guī)格:48T/96T
鹽酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50次
Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
馬脾臟白細胞氧化酶(XOD)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
多酚氧化酶(PPO)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
蛋白質羰基測試盒 紫外分光光度法 50管/24樣
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