美女国产精品成人午夜,y1111111少妇影视,国产性爱一级片高清av,国产清纯美女白浆在线播放

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁   >    產(chǎn)品中心   >    原代細(xì)胞   >    其它類原代細(xì)胞   >   雞外周血NK細(xì)胞

雞外周血NK細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-28

所屬分類其它類原代細(xì)胞

報價2600

產(chǎn)品描述:雞外周血NK細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:7號染色體開放閱讀框30抗體 血栓素A2受體抗體
7號染色體開放閱讀框34抗體 血清應(yīng)答因子抗體
8號染色體開放閱讀框72抗體 血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體
7號染色體開放閱讀框57抗體 血清學(xué)定義結(jié)腸抗原1抗體
7號染色體開放閱讀框36抗體 血清型免疫球蛋白A抗體

產(chǎn)品概述

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細(xì)胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細(xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


雞外周血NK細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

雞外周血NK細(xì)胞

組織來源

外周血

種屬

生長特性

懸浮生長

分離方法

通過密度梯度離心獲得

英文名稱

chickenPeripheral   Blood NK Cells

貨號

EY-XY4048

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測:雞外周血NK細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:雞外周血NK細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)是機體重要的免疫細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達(dá)在NKLAK細(xì)胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20LAK-1仍為陽性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。          





QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒

Humanleoopichormone,LHELISAKit (LH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanClaracellprotein,CC16ELISA試劑盒人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白脫乙?;?span>(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒20

Humaotavirusaigen,RVAgELISAKit人輪狀病毒抗原(RVAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

羊雌激素(E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai epidemic hemorrhagic fever virus IgG aibody (EHF) ELISA Kit 人抗流行性出血熱病毒抗體IgG (EHF)ELISA試劑盒

Humanniicoxidesyhase,NOSELISAKit 人合成酶(NOS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAM9ELISAKit小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96T

血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞合成酶(iNOS/NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20

MousePulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

雞外周血NK細(xì)胞乙酰膽轉(zhuǎn)移酶(ChAT)測定試劑盒(測血清)(紫外比色法)

乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)測定試劑盒(測組織)(紫外比色法)

己糖激酶(HK)測定試劑盒(測組織、血清)(紫外比色法)

激酶(PK)測定試劑盒(測組織、血清)(紫外比色法)


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。



留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
關(guān)注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有  備案圖標(biāo).png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap